ФАКТОР VII (ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII)

Оценка пользователей:
0.0
Оставить отзыв

Отзывы

Описание
Отзывов нет
Отправить

Что говорят на baby.ru о препарате "ФАКТОР VII (ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII)"

20 августа 2015
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯДля девочек, у кого проблемы с кровью и не только ЧАСТЬ 3
3. Генетические факторы мужского бесплодияНарушения сперматогенеза могут быть генетически обусловленными. В 10-15% случаев азооспермии аномалии сперматозоидов обусловлены выпадением (делецией) специальных участков Y (мужской) хромосомы. Наиболее частой генетической причиной мужского бесплодия являются мутации в локусе AZF Y-хромосомы (AZF — фактор азооспермии). Локус AZF содержит три субрегиона — AZFa, AZFb, AZFc, контролирующих сперматогенез, причем каждый из них ответствен за разные стадии этого процесса. У пациентов с микроделециями этих локусов выявлено нарушение сперматогенеза на различных стадиях, в зависимости от потери определенного участка AZF. Последствием нарушения в каждом из ук…
4 ноября 2013
ЖУРНАЛБольшая статья про мутации системы гемостаза (взято с различных медицинских сайтов), часть 1
Что такое тромбофилия? Эти и многие другие вопросы задают себе сегодня тысячи будущих мам. Боязнь тромбофилии распространяется со скоростью эпидемии как среди будущих рожениц, так и в профессиональной среде, и на наших глазах разворачивается беспощадная борьба с этим недугом. Но так ли он страшен? Получаем ли мы пользу от такого подхода, уверены ли мы в отсутствии вреда от предлагаемого лечения? Постараемся немного прояснить ситуацию. Тромбофилия — склонность к тромбозам. То есть это состояние, когда у внешне здорового человека в неизмененных сосудах появляются тромбы тогда, когда они вовсе не должны там образовываться. Если тромбы не образуются — это не тромбофилия. Что же такое тромб…
6 мая 2016
анализыРасшифровка "мутаций гемостаза" или генетических полиморфизмов системы гемостаза
Что такое наследственные тромбофилии Наследственные (генетические) тромбофилии – это обусловленные генетическими дефектами нарушения свойств крови («мутации системы гемостаза») и строения сосудов. Генетическая тромбофилия наследуется от родителей – от одного или обеих. Ген может быть один или несколько. Носительство может проявиться в детском возрасте, в период беременности, при приёме оральных контрацептивов, на протяжении жизни или никогда. Как действуют мутации? Выявлено много генов, так или иначе ассоциированных со свертываемостью крови. При мутациях в одних генах может повышаться риск тромбозов, сердечно-сосудистых нарушений, невынашивания беременности, осложнений на поздних срока…
Самая полная информация о препарате ФАКТОР VII (ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII) (FACTOR VII (COAGULATION FACTOR VII)) на бэби.ру: инструкция по применению, описание, противопоказания, дозировка и аналоги. Также на странице вы найдете отзывы о препарате и как принимать ФАКТОР VII (ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VII) (FACTOR VII (COAGULATION FACTOR VII)) беременным и детям.
Новость дня,