ЭЛАПРАЗА: отзывы

Оценка пользователей:
5.0
Оставить отзыв

Отзывы

Описание
Белова Надежда
Белова Надежда 

Элапраза – препарат, применяемый при синдроме Хантера. Это наследственная патология, которая обнаруживается у мальчиков. В работе нашей клиники применялся препарат Элапраза производства Германия, поэтому могу поделиться своим мнение о средстве. Выпускается Элапраза в виде концентрата, что очень удобно в применении. Уже приготовленный раствор используется для внутривенного применения и вводится капельно. Введение препарата рекомендовано один раз в неделю, а курс лечения зависит от тяжести заболевания. В клинике мы рассчитывали дозировку 500 мг на килограмм массы тела пациента. Как показали результаты, это дало ожидаемую эффективность.
Но не обошлось и без побочных эффектов. У пациента с синдромом Хартмана начались сильные суставные и головные боли, пришлось подключать анальгетики. Эти побочные эффекты возникают чаще всего, поэтому были ожидаемы. Также отмечу, что на препарат может развиться анафилактический шок, поэтому капельницу делают медленно и следят за состоянием пациента. В нашей клинике есть все необходимые средства реанимации, поэтому пациентам при первом обеспечивался суточный мониторинг в отделении неотложной терапии.
Достоинства:
Препарат при длительном применении помогает при синдроме Хартмана.
Недостатки:
большинство пациентов не может купить препарат из-за его высокой стоимости. 

Отправить
Консультация врача »

Что говорят на baby.ru о препарате "ЭЛАПРАЗА"

25 февраля 2011 11:31
Особый ребенокСуд обязал врачей обеспечить ребенка дорогим лекарством
*История с мальчиком больным синдромом Хантера тянется еще с прошлого года. Тогда Вятскополянскую межрайонную прокуратуру обратилась мать единственного в Кировской области ребенка, страдающего этим крайне редким заболеванием. Это тяжелое заболевание требует дорогостоящего лечения. Больному необходимо еженедельно внутривенно вводить ферментозамещающий препарат «Элапраза». Но во всей области препарат предоставить отказались, а причина – это лекарство не входит в утвержденный приказом департамента Минздравсоцразвития РФ перечень бесплатных лекарств. Покупать же его за свои деньги родители не способны, поскольку курс лечения стоит около 30 миллионов рублей в год. Межрайонный прокурор обратился…
24 марта 2016 20:46
ЖУРНАЛДенег нет, сидите дома. Катерина Гордеева — о том, как государство экономит на больных детях
Жалобы на то, что у государства перестало хватать денег на детей, страдающих тяжелыми неизлечимыми заболеваниями, увеличиваются каждый день. В бюджете Московской области на 2016 год резко сокращены компенсации на выплату средств за инвалидные кресла. В целом в стране не хватает денег на жизненно важные лекарства, их заменяют более дешевыми аналогами — дженериками. Сокращение бюджетов идет по всем статьям — вплоть до ортопедической обуви и противопролежневых матрасов. Специальный корреспондент «Медузы» Катерина Гордеева объясняет, почему государство решило экономить на самых незащищенных людях. Менеджер детской программы фонда помощи хосписам «Вера» Лидия Мониава опубликовала в фейсбуке отв…
Самая полная информация о препарате ЭЛАПРАЗА (ELAPRASE) на бэби.ру: инструкция по применению, описание, противопоказания, дозировка и аналоги. Также на странице вы найдете отзывы о препарате и как принимать ЭЛАПРАЗА (ELAPRASE) беременным и детям.