Генетическое исследование — типирование гена CYP-21 на 6 хромосоме, кодирующего выработку фермента 21-гидроксилаза с целью подтверждения врождённого дефекта коры надпочечников — являющегося прямым показанием для терапии метипредом при гиперандрогении. В других случаях гиперандрогении в период беременности терапия гормонами надпочечников не применяется, согласно проведенным исследованиям Европейской ассоциации врачей акушеров -гинекологов, в связи с отсутствием необходимости и риском возможных осложнений.
Применение метипреда у беременных женщин с гиперандрогенией при равной акушерской ситуации (без наличия мутации в гене CYP-21), в контрольных группах на исход беременности не повлияло.
Более подробное описание неблагоприятного действия на плод глюкокортикоидов Вы можете прочесть в
Кстати, анализ на определениегенетических маркеров АГС (адреногенитального синдрома) и выявления полиморфизма гена CYP-21 сдается легко и без подготовки, соскоб со слизистой оболочки щеки. Анализ может быть взят даже дома! Подробнее https://www.cirlab.ru/price/705/