Ранняя диагностика: генетические заболевания можно выявить уже на 5 неделе беременности

Неинвазивная диагностика хромосомных заболеваний плода проводится по крови будущей мамы. В нашей стране врачи проводят ее с 10-й недели беременности. Их американские коллеги пошли дальше: экспериментальный тест позволил выявить генетические дефекты на сроке в 5 недель.

Прорыв в этом виде диагностики принадлежит ученым из Университета Уэйна. В ходе исследования они сумели выделить из шейки матки будущих мам клетки, которые формируют плаценту и дают информацию о ДНК плода. Для чистоты эксперимента врачи сравнили эти образцы с данными, полученными путем исследования на более позднем сроке беременности. Результат продемонстрировал идеальное соответствие.

Материалы успешного эксперимента были опубликованы в издании Science Translational Medicine. Авторы исследования подчеркнули, что исследованная ими неинвазивная диагностика дает «возможность провести генетический тест на 5–10 недель раньше, чем существующие методы тестирования».

Эксперты из Университета Уэйна намерены идти дальше в своих исследованиях. Доктор Рэндалл Армант отметил: «Это даст родителям информацию о том, будет ли их ребенок иметь генетические нарушения позже».

А вы делали неинвазивную (инвазивную) диагностику во время беременности?

Фото: Depositphotos

19 июля 2018, 10:50
Подпишись на канал baby.ru вЯндекс.Дзен
Добавить комментарий

Комментарии пользователей

 0
Комментариев нет

Узнавай и участвуй

Интересное
Новость дня,