Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность вторая, Первые роды были в 2006 году. Первый скрининг. Направляют на консультацию к генетикам, не объяснив подробно. Мужу 36, Мне 36, рост 164, вес 79 кг., по последним месячным ставят беременность 12 недель + 3, а на самом деле по зачатию 10 недель + 4, Обычная маточная беременность. Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -159 уд/мин, КТР -59,2 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа 1,1, венозный проток PI 1,10, биохимия -ХГЧ -59.10 МЕ/л /1.835 Мом, РАРР-А — 0,830 МЕ/л /0,151 МоМ, Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13 Возраст матери 36 года. Для врачей ЖК. индивидуальный риск от 1: 2 до 1: 100 считается высоким-показана срочная ИПД ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РИСКИ 1: 101 до 1: 600 считается повышенным — необходима консультация генетика Трисомия 21 базовый риск 1: 201, индивидуальный риск 1: 16 Трисомия 18 базовый риск 1: 481, ИД 1: 2564 Трисомия 13 базовый риск 1: 1511, ИД 1: 4521 Заранее спасибо
Рада что у Вас все благополучно закончилось! Пусть дочка радует родителей)
Жаль конечно что из-за таких неверных расчетов рисков, Вам потрепали нервы. У Вас в расчете рисков лаборатории, не указана носовая кость, из-за нее могли и не то посчитать.
Всем спасибо, за консультацию. Мы родили прекрасную, красивую девочку
Марина доброй ночи! Вы делали доп.анализы? У меня тоже был риск, родилась ттт здоровая девочка)
Да, делала все нормально, родила девочку
Ну, анализ плохой, что тут сказать. Но это еще не факт, это просто вероятность, пусть и большая. И с такой вероятностью вполне может оказаться, что у вас вполне здоровый малыш. Надо ехать, сдавать пренетикс. Он неинвазивный, безопасный для мамы и малыша, в отличие от амниоцентеза, а результаты быстро приходят. Зато будете знать точно. И уже принимать решение.
Ну что ж, будут прокол рекомендовать. Не соглашайтесь. Это большие риски для малыша. Лучше пойти сдать пренетикс. Там берут кровь из вены и выделяют из нее ДНК малыша и исследуют его. Результат точный, зато рисков для маленького никаких.
Лично мой совет… пройти еще узи с грамотным специалистом… а там по результатам думать дальше
Спасибо, будем думать
Как у вас решился вопрос с дефектом старшего ребёнка? И знали ли вы о его пороках развития до родов ?
Нет ни знала, да и раньше не делали скрининги. У старшего были на обеих ручках дополнительные пальчики большие. Делали операцию по удалению пальчиков
в итоге вы сделали прокол?? каков результат?
Да сделали мы прокол, у нас все хорошо не каких отклонений нет.
я прокол не делала… в 16 недель кровь сдала на афп и хгч… ни каких отклонений нет
Вам нормы ТВП
При всем этом(! ) ТВП у вас 1.7. Это средний показатель для плода 13 недель. У синдромных этот показатель гораздо выше… но вернемся к костям носа… несоответствие длины КН с ТВП может говорить о других генетических заболеваниях… и ЭТО не Даун ...
Минимум ваш должный 2.0
Даю вам таблицу. Смотрите сами .
Длина костей носа плода составляет в среднем 2,48 мм при копчико-теменном размере плода 45 мм (около 11 нед 3 дней беременности)
У вас КТР уже 59,2… а кости носа 1,1 ??? ...
А у вас уже с первым ребенком я смотрю были генетические ошибки… что же вы думаете… конечно к генетику! Хотя если не рассматриваете вопрос прерывания… то смысла нет ...
у нас тоже был риск, отправили к генетикам те отправили на биопсию я написала отказ от биопсии срок был уже семь с половиной месяцев родила здорового мальчика нам уже 5 лет
Добрый день! У меня был результат 1 к 64 ( по крови, по УЗИ все было хорошо), от прокола я отказалась. Родился здоровый ребенок, но последний месяц или два я так переживала, что пожалела много раз что не сделала прокол. Удачи Вам!