Друзья, познакомьтесь с этой очаровательной малышкой — эту девочку зовут Соломия, Соли… Прелестное, хрупкое дитя. Ей 5 лет!
У Соломийки — нейробластома, рак 4й стадии.
Солю вначале лечили от чего угодно, только не от онкологического заболевания.Врачи решили, что у девочки воспаление суставов, поэтому очень долго Соля принимала антибиотики. Тем не менее, ребёнок таял на глазах, ухудшались анализы и постоянно держалась субфебрильная температура, девочка плакала от боли и не могла ночью спать.И только когда очень хорошая знакомая семьи, которая по чистой случайности была педиатроми предложила сделать УЗИ, стало ясно, что у ребёнка опухоль. На Украине Соломия лечилась до тех пор, пока врачи её лечили. Соломия перенесла несколько блоков химиотерапии и операцию по удалению надпочечника. Затем лечащий доктор Соли списался с коллегами из Израиля. Деньги на лечение обирали очень тяжело, обращались за помощью к фондам, в средства массовой информации в Украине и в Израиле. В Израиле Соля перенесла еще 4 курса химии, две высокодозной химии, пересадку костного мозга, лучевую терапию. И казалось что все уже позади, малышка здорова, болезнь отступила, но врачи в Израиле сказали, что большой риск рецидива требуется лечение антителами и MIBG-терапия.
Через некоторое время на контрольном обследовании был обнаружен новый незначительный очаг болезни. После двух курсов противорецидивной химии, обследования показали, что болезнь прогрессирует, температура растет и боль усиливается.Соле становилось всё хуже и хуже. Денег практически не было. Только администрация детского госпиталя в Цинциннати (США) согласилась начать лечение при оплате депозита в 40 000 долларов, эти деньги по копейке собрали всем миром. Впереди — MIBG-терапия, после которой рак может уйти навсегда! Но для того, чтоб пройти весь курс лечения, нужны деньги…
Вся сумма — 319 735 USD, по состоянию на 07 мая 2012 всего осталось собрать: 246 085,09 $ (7 382 553 руб.).
Давайте поможем Соли вместе! Она столько пережила, такой путь лечения прошла! Нельзя останавливаться! Дети не должны умирать! Задача нас — взрослых сделать все возможное, чтобы помочь, спасти.
Дать ребенку шанс, дать ребёнку ЖИЗНЬ!
Группа помощи Соломии в Контакте:
группа в Одноклассниках:
Контакты
Альфавицкая Леся Евгеньевна
Телефон в США: +15138888453
SKYPE: Nestorall
Папа:
Альфавицкий Нестор
Тетя Соломии Львов:
Мороз Мирослава Евгеньевна +380671722563
SKYPE:miroslava093
Волонтёр в Москве — Колеватова Ольга. +7-903-247-19-58
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ!
Приват Банк
Получатель: ПУБЛИЧНОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО КОММЕРЧЕСКИЙ БАНК «ПРИВАТБАНК»
Название банка: Приватбанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ЕГРПОУ(код банка): 14360570
Для пополнения карты № 4405885017500536 на лечение Альфавицкой Соломии Несторовны
Получатель: Альфавицкая Леся Евгеньевна,
Индивидуальный налоговый номер: 3022019869
Переводы через терминалы самообслуживания с отделений Приватбанка — достаточно знать 16 цифр номера карточки:
4405 8850 1750 0536
Получатель: Альфавицкая Леся Евгеньевна
СберБанк
Номер карты: 676196000195123832
Получатель: ОТТО НАТАЛИЯ АЛЕКСАНДРОВНА (волонтер)
Номер счета:
40817810455031879933
Банк:
СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ОАО «СБЕРБАНК РОССИИ», Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ (Северо-Западный банк)
БИК 044030653
К/счет 30101810500000000653
WEBMONEY
Доллар США: Z208774995680
Гривня: U348063008414
Евро: E275866628359
Рубль: R157472571127
Валюта счета:
Российский рубль, код RUR (810)
Яндекс Деньги
41001817592012
+7-931-366-01-03 (северо-западный филиал)
+7-931-366-01-04 (северо-западный филиал)
C помощьюSMS можно перевести деньги с Мегафона, МТС и Билана:
на номер 3116 текст: meg 9313660103 200 или meg 9313660104 200
где 200 — это сумма перевода.
РауРаl
Средства с банковской карты (с любых карт VISA и MasterCard) можно перечислить на paypal фонда «АДВИТА» (США), пройдя по ссылке:
Для перечисления помощи для Соломии на счет клиники Children's Hospital Medical Center, США:
Bank Name: PNC BankcorpBank address: 201 East Fifth Street, Cincinnati, OH 45202
ABA# 041000124
Swift Code: PNCCUS33
Account Name: Children's Hospital Medical Center
Account number: 4006905132
Ref: for treatment of S. Alfavitska
В ДОПОЛНЕНИЕ К ЭТИМ ДОКУМЕНТАМ ЕСТЬ КОПИИ ПАСПОРТОВ РОДИТЕЛЕЙ.
НОВОСТИ:
16 МАЯ:
Солечка чувствует себя неплохо, много гуляет. В понедельник состоялся разговор с доктором. Результаты MIBG-сканирования показали, что химиотерапия остановила болезнь, но положительной динамики нет, метастазы остались. Доктор рекомендует начать второй этап лечения — MIBG-терапию. Этот этап должен начаться завтра.
20 мая:
Новости от мамы:
В пятницу Соле влили MIBG, сейчас она изолирована в палате. Солечка чувствует себя нормально. Сегодня уже вторые сутки, планируют Солю выписать домой на 5 сутки. Солечка все время лежит, ей нельзя вставать с кровати, потому что стоит катетер для спускания мочи. Она вся радиоактивна, нельзя к ней подходить. Дают лекарства для щетовидки. Солечка — послушный пациент, она все понимает и слушается врачей.
21 мая:
Солечка чувствует себя хорошо. Она очень скучает по дому, по своим игрушкам.
Сейчас радиация в метре от ребёнка падает и составляет 14 рентген. Когда упадёт до 7, Солю выпишут из больницы. Сегодня был врачебный обход. Состоянием девочки доктора довольны.
05 июня:
Новости от мамы:
Леся Альфавіцька:
«Уже несколько дней Соломия чувствует себя не очень хорошо. Быстро устает, много лежит, не хочет гулять. Сегодня мы сдавали анализы, и доктор объяснил, почему она так плохо себя чувствовала. У Солечки все анализы понизились, ей надо вливать и кровь и тромбоциты, но доктор объяснил, что это нормально после такой терапии. На следующей неделе планируют влить стволовые клетки, чтобы помочь иммунитету, и чтобы быстрее поднимались анализы. Про обследование тоже будут говорить на следующем визите, но так планируют на конец июня. Молим Бога, чтобы все, что делают Соломии, помогло. Спасибо Вам Всем за поддержку, спаси Вас Господь..»
Друзья, давайте не расслабляться и помогать нашей девочке, кто чем может — перепосты, размещение информации о Соломийке на всевозможных информационных ресурсах, перечисление посильных сумм… Время летит, а сбор идет медленно… Соля делает все возможное, что от нее зависит, она борется, идет вперед, к выздоровлению. Мы не можем подвести ее, не можем позволить наступить ситуации, когда от безденежья лечение встанет под большим вопросом! Не забывайте о Солечке в каждодневной суете, помните, Мы Все ей нужны сейчас и до победного окончания сбора!!!
29 июня:
Леся Альфавіцька (мама):
«У нас хорошие новости, пришли результаты обследования — есть положительная динамика, врачи очень довольны, большая часть метастазов ушла, остались точки, которые уже не так активны. Доктор Вайсс предлагает начать второй курс MIBG через 2-3 недели.
Спасибо Богу и вам за помощь и ваши молитвы. Прошу вас, не оставляйте нас одних, у Соли есть шанс быть ЗДОРОВОЙ. Помогите нам собрать деньги на лечение.»
30 июня:
27 июня у Соломийки родилсь сестричка София. Соля сама выбрала имя. Мама боялась преждевременно сообщать о том что беременна до тех пор пока ребенок не родится. Врачи в Цинцинати взяли также стволовые клетки которые есть в детском месте во время рождения. Это дает дополнительные возможности для лечения Соли.
26 июля:
Соломийка уже дома после второй процедуры mibg терапии. Дважды в неделю ходят сдавать анализы, радиация еще есть в организме и в течение 6-8 недель будет выходить. В этот период, как правило, падают тромбоциты, гемоглобин и нетрофилы. Чтобы помочь организму, будут вливать тромбоциты и кровь, а также вводить неопоген чтобы поднять иммуннитет. Через 2-3 недели снова введут клетки костного мозга, чтобы помочь организму их вырабатывать и за счет функций костного мозга возобновить жизненные показатели. Через 6-8 недель будут понятны дальнейшие планы и будет четко понятно, насколько подействовала вторая процедура. В зависимости от результатов будет предложен план лечения. Врачи на этом этапе обнадеживают, говорят, что терапия очень хорошо действует, болезнь реагирует на лечение, а это главное… Это новости от мамы Соломийки. Соля при выходе сразу спросила: «Теперь я снова не могу играть с другими детьми?». Она прекрасно понимает, что такое радиация, трудно представить, сколько этого вещества, и что должен переживать ребенок. Маме очень сложно, контакт с Солей ей не разрешен, ведь есть маленькая Софийка. Поэтому даже обнять ребенка или помочь, когда ей плохо, не может… Пока все новости. Счет остается непогашенным даже на половину. Такое положение вещей ставит под риск продолжение лечения. На сегодня собрано: 124 655,01 $. Осталось собрать: 195 079,99 $. Мы просим каждого, кто читает это сообщение, оказать посильную помощь нашей Солечке!
ноябрь 2012:
Соломия по прежнему находится на лечении в США. Явка в клинику три раза в неделю.
Лечение проходит с переменным успехом! Были осложнения, ножка болела- дали о себе знать метастазы.
30 ноября: Леся Альфавицкая (мама):
Соломия чувствует себя относительно неплохо, анализы низкие после химии. Ходим два раза в неделю на проверку крови. На следующей неделе запланированы обследования, посмотрим, как подействовала химия.
Солечка сейчас очень интересуется готовкой еды, все время проводить с мной на кухне. Придумывает, что испечь, что приготовить. Ей очень это нравится, а мне приятно, что ей это интересно. А когда я ее хвалю, она просто счастлива, и ей хочется еще что-то сделать. Теперь она мечтает стать поваром.
Магазины все украшены к Рождеству и к Новому году. Все очень красиво. Солечка теперь хочет ходить в магазины и рассматривать витрины. Она два прошлых года была в Израиле, а там не празднуют Новый год и Рождество, так что Солечка с нетерпением ждет праздник, мечтает о елке, о праздничном столе, который будет с мной готовить накрывать, и о Святом Николае.
Спасибо всем за то что вы с нами. Спаси Вас Господь.
НА 01 ДЕКАБРЯ: СОБРАНО 194 705 $, осталось собрать 125 030 $
ОЧЕНЬ ПРОСИМ ПОМОЧЬ НАШЕЙ СОЛЕ
27 февраля 2013 г малышка Солечка умерла в Америке в шт. Цинцинатти. Ни однин из предпринятых методов лечения американский врачами не помог Солечке. Сколько времени сражалась девочка со страшной болезнь! Светлая память тебе, дорогая наша девочка. Царствия небесного!!! Скорбим, ангелок!!!
\
