Всем привет!
Сегодня получила результаты генетического исследования (риск нарушений системы свертывания+ фолатный цикл).
1. F2: G/G (норма)
2. F5: G/G (норма)
3. F7: G/G (норма)
4. F13A1: G/G (норма)
5. FGB: G/G (норма)
6. ITGA2: С/С (норма)
7. ITGB3: T/T (норма)
8. PAI-1: 5G/4G (норма 5G/4G) — МУТАЦИЯ
9. MTHFR (677): С/С (норма)
10. MTHFR (1298): С/С (норма А/А) — МУТАЦИЯ
11. MTR: А/А (норма)
12. MTRR: A/G (норма А/А) — МУТАЦИЯ
Я так понимаю, что у меня обнаружены 3 мутации.
У меня в анамнезе: 2 беременности (1-ЗБ, 2 — выкидыш)+гипергомоцистеанемия (гомоцистеин 13,2) и гиперагрегация тромбоцитов.
Сейчас принимаю: 
PAI у тебя п сути и мутацией не назвать.вот у меня 4g/4g вот это не айс.а как у тебя многих и ничего особо страшного.впотом как я поняла не усвоение фольки и третию я не знаю.не расстраивайся.все поправимо.
и у меня тоже 4g/4g
ничего страшного, вот такие мутации почти у каждого человека найдутся
у меня половина фолатного в гомозиготе, паи гомозигота, принимаю вессел, метафолин и метилкобаламин ( от ангиовита отказалась, конские дозы, кот. идут в никуда ), омега 3
прежде всего вам гомоцистеин снизить надо
заб. уже по коагулограмме смотреть что и как, как себя кровь поведет вам никто не скажет
и исключить нужно другие факторы, кот. зб могут спровоцировать ( ттг, антитела к хгч, андрогены) в беременность их мониторить периодически
О, фолатный цикл у меня идентичен) принимаю метафолин и метилкобаламин
До сына было два выкидыша.
Так они же не лечатся. Это навсегда. Что то было, какие то отклонения, уже и не помню, не зацикливайтесь
У меня какие-то две из фолатного цикла есть мутации, и одна недомутация по свертываемости. 1 3Б, гипергомоцистеанемия
как беременности проходили? какие-нибудь препараты принимали?
Спасибо!