АФС, полиморфизмы и мутации

Привет всем подружкам и гостям, хочу поделиться с вами своими новостями, может кому полезно будет или кто то что то подскажет. После того, как анализы на АФС показали наличие АТ к ХГЧ и к В2ГП (предполагаемая тромбофилию), гематолог назначила сдать генетику, т.е. 12 полиморфизмов (фото прикрепляю), 5 из которых у меня оказались мутированные. Насколько все серьезно пока не знаю, но читала, что у многих бывают эти мутации в генах и радует одно, что я их обнаружила до предполагаемой Б, а планирую я уже третий год и ни одной Б еще не было. Уже догадываюсь, что без таблеток, предположительно Метипреда, мне не обойтись. Но являются ли эти мутации причиной не наступления Б? Много вопросов мне придется задать на приеме у гематолога 13 окт, но надеюсь новости ее не будут ошеломляющие.
А пока я отдыхаю от планирования до середины декабря в связи с прививкой от краснухи и лечением уреаплазмы и опять же нисколько не жалею, что встала на учет в ПЦ Балашиха к репродуктологу, которая и назначила мне все эти анализы. Не знаю, когда они кончаться, эти врачи и нервы, тяжело нести этот груз неполноценной женщины, которая не может самостоятельно забеременеть… Но ничего не сделаешь, надо двигаться дальше к заветной цели.
Если у кого то примерные или такие же мутации, поделитесь своими знаниями и результатами лечения, наступила ли долгожданная и благополучная Б? И как думаете, почему при подозрении на тромбофилию мне назначили сдать генетику? Чтоб подтвердить ее или опровергнуть или еще для каких то целей?
Всем хорошего настроения!