2 июня 2011 10:11 в Личный журнал
Сдала кровь – платно.
В результате молекулярно-генетического исследования выявлена мутация гена протромбина (F2), что может быть фактором риска развития тромбозов, особенно при наличии провоцирующих факторов (прием ОК, курение, длительное сидячее положение с застоем кровообращения в венах нижних конечностей, хирургические вмешательства и др.). Также обнаружены мутации генов MTHFR, MTR в гетерозиготной форме, при наличии которых увеличивается риск развития врожденных пороков у плода (дефект невральной трубки, пороки сердца и др.), привычного невынашивания береиенности. При наличии данных мутаций нарушается обмен фолиевой кислоты с повышением концентрации гомоцистеина, вследствие чего…