Синдром дауна при беременности высокий риск форум

Ради этой записи я, собственно, и решила завести здесь страничку. Надеюсь, она поддержит многих будущих мам. У меня был плохой скрининг в 12 недель — высокий риск синдрома Дауна, 1:121. Бета хгч был просто запредельный, что-то около 270 тысяч (да-да, тысяч!) — 8 с чем-то МоМ. При норме до 2,5. Забегая вперед, сразу напишу: в итоге у нас все хорошо! 25 февраля 2016 родился здоровый малыш! А теперь сама история… Если кому-то интересно. Сама я после звонка из женской консультации и слов «анализ пришел плохой» искала в интернете как можно больше позитивных историй, чтобы себя успокоить. Ведь это было самое начало моей беременности. Когда шла на скрининг, вообще не придавала ему значения. Ве…

Ради этой записи я, собственно, и решила завести здесь страничку. Надеюсь, она поддержит многих будущих мам. У меня был плохой скрининг в 12 недель — высокий риск синдрома Дауна, 1:121. Бета хгч был просто запредельный, что-то около 270 тысяч (да-да, тысяч!) — 8 с чем-то МоМ. При норме до 2,5. Забегая вперед, сразу напишу: в итоге у нас все хорошо! 25 февраля 2016 родился здоровый малыш! А теперь сама история… Если кому-то интересно. Сама я после звонка из женской консультации и слов «анализ пришел плохой» искала в интернете как можно больше позитивных историй, чтобы себя успокоить. Ведь это было самое начало моей беременности. Когда шла на скрининг, вообще не придавала ему значения. Ве…

Здравствуйте, дорогие девушки! Расскажу свою историю о том, как мне поставили высокий риск на синодом Дауна 1:76. Врач позвонила из ЖК и сказала, что пришел плохой анализ крови 1 скрининга. Сообщили в пятницу, записали на УЗИ к генетикам на пн. За эти 3 дня, что со мной было, никому не пожелать((, но читают сейчас наверное те девушки, кто тоже только что столкнулся с этим! Пишу для вас! Пожалуйста не расстраивайтесь раньше времени! Рассказываю! Прокол вам не будут с порога назначать! Сразу скажу, есть неинвазивный метод (кровь из вены), платный анализ с достоверным результатом 99.9% Prenetix, Пренатест Т21. Сначала я думала, что врач не снизит риски, тк это можно сделать только путем …

Девчонки почитала тут на одном форуме про скриниг. Интересно просто стало что это как это и для чего это. Там девушка (училась на медика) сама беременная рассказывает очень подробно и интересно о нем решила вот вам ее слова показать. Кому интересно почитайте. «Делается два раза: первый — примерно на сроке 9-11 недель беременности, второй — 16-18 недель. Делается в один день — берется анализ крови из вены на специальные маркеры + УЗИ. Потом анализируются результаты и определяется группа риска генетических патологий. Скрининг беременных еще называется альфа-фетопротеиновым тестом. В пробе крове определяют уровень альфа-фетопротеина и гормона ХГЧ (хориотропного гонадотропина человека) — гормон…

Атрезия пищевода – врожденный порок развития с частичным отсутствием пищевода, представленным разобщенными между собой проксимальным и дистальным сегментами. Атрезия пищевода в педиатрии относится к наиболее тяжелым порокам, несовместимым с жизнью без раннего хирургического вмешательства. Атрезия пищевода наблюдается у 0,1-0,4% новорожденных (13,5% всех случаев пороков развития ЖКТ). Соотноше­ние мужского и женского пола среди больных с атрезией пищевода составляет 1:1. Атрезия пищевода часто сочетается с врожденными порока­ми других органов и систем: атрезией хоан, пилоростенозом, агенезией желчного пузыря, синдромами VATER и VACTERL (пороками развития позвоночника, атрезией заднего проход…