29 февраля 2024 13:56 в Блог
29 февраля весь мир отмечал Международный день редких заболеваний. По следам этого события спешим рассказать об одном из них – нейрофиброматозе 1 типа (НФ1)1.
НФ1 – это редкое генетическое заболевание. Чаще всего оно проявляется с рождения, но может дать о себе знать и в более позднем возрасте2, 3.
НФ1 выявляют у 1 из 2500-3000 новорожденных4, 5, 6. Ежегодно в России на свет появляются примерно 530 детей с НФ17.
Родителям важно не пропустить признаки НФ1 у своего ребенка, для этого необходимо понимать симптоматику заболевания. Основным признаком НФ1 являются пятна на коже цвета «кофе с молоком»2, 3. Однако далеко не каждое пятнышко – это симптом редкого не…