беременность после ЗБ с хромосомными нарушениями

Девочки, моему сыну сейчас полтора года и мы с мужем очень хотим второго малыша, но два месяца назад наша маленькая девочка замерла на 6-7 неделе, правда узнала я об этом только на 10, какое-то внутренне чувство не давало мне заснуть всю ночь, утром пошла на УЗИ и узнала, что малышки больше нет… при том мне поставили диагноз — анэмбриония, но гистология потом выявила аномальный кариотип плода (т.е. хромосомы разошлись неправильно и малышка умерла), а на УЗИ не увидели потому, что малыш после смерти сворачивается клубочком и становится меньше, поэтому и не разглядели (в 6-7 недель ведь и так малюсенький совсем)...

У меня есть некоторые кардиориски генетические и склонность к тромбообразованию (это я узнала еще в первую беременность, и начиная с 28 недели делала уколы в живот для разжижения крови), но в этот раз я сдавала все анализы и показатели по тромбофилии как только узнала о беременности, все было в норме...

Врачи сказали, что сдавать подробный генетический анализ и совместимость с мужем сейчас нет смысла, т.к. у нас есть здоровый ребенок, а это скорей всего просто стечение обстоятельств...

Кто сталкивался с подобной ситуацией? Как вы считаете? Как протекала ваша следующая беременность? И правда ли, что аномальный кариотип чаще всего просто стечение обстоятельств? И повтор очень мало вероятен (при том, что есть здоровый ребенок)… очень боюсь...

п.с. самой тромбофилии у меня вроде как нет и показатели анализов крови в норме, просто есть генетическая предрасположенность. причина замирания не в ней.