Мы готовим документы на опеку. Ребенка еще нет. То есть есть пока только огромное желание помочь какому то малышу. Было у меня собеседование с психологом, трудно мне оно далось. По причине того, что она меня просто «расковыряла» всю. Вытащила все мои страхи и сомнения. Одно из сомнений было у меня (и есть конечно сейчас) в том, что я очень переживаю, вдруг у малыша могла бы быть мама получше чем я, а я его забрала и такой возможности лишила. Прямо представляла себе такой разговор с подросшим ребенком. Психолог мне конечно объяснила, что эта мысль как пришла, так пусть и уйдет. Потому что если малыш будет ждать маму «получше», то он может вообще в системе остаться и не дождаться вообще. Но меня так просто не победить))) Зашла ко мне другая мысль))) Мне очень хочется воспитывать малыша, так? Так! А что если этот малыш будет не совсем здоров, то есть совсем не здоров. Ребенок-инвалид. Очереди на таких деток думаю не стоит в много километров. Я конечно в базу зашла, посмотрела. Наревелась опять. Все вспомнила, я по первому образованию фельдшер. Могу определить какие примерно диагнозы у малыша. И примеряла к своему внутреннему состоянию и готовности малышиков. И точно понимаю, что с гидроцефалией, тяжелой формой ДЦП, разными тяжелыми патологиями я не смогу взять. Потому что город мой провинциальный, нет специалистов достаточного уровня. А какой смысл брать, если не можешь помочь? Но я могу взять малыша с синдромом Дауна. Вернее хотела бы. Подошла наконец-то к сути вопроса. Даже вопросов.
1. Возможно ли оформить именно опеку, а не усыновление над малышом с синдромом Дауна?
2. Есть ли инвалидность у таких малышей? Или ее нужно будет устанавливать?
3. Читала, что у малыша-инвалида должна быть отдельная комната. Обязательно ли? А если он маленький и ему лучше с мамой в одной комнате?
4. Самое главное — есть ли тут мамы, у которых есть детки с синдромом Дауна именно не родные? Хотелось бы задать личные вопросы.
Напишите мне в личку, у меня была приемная семья над дочкой с синдром Дауна, сейчас удочерили ее.Все вопросы можете задать
1. Конечно возможно!
2. До 18 лет — ребёнок инвалид, с 18 лет инвалид детства.
3. Не обязательно. Должны быть условия для нормальной жизни, игр, обучения и т.д.
4. Не подскажу. У соседки кровная дочка 11 лет с СД. Ее уговаривали оставить в роддоме (медперсонал), она не побоялась и забрала ребенка. Лет до 3 врачи говорили, что не сможет она ходить, говорить, обучаться и пр… сейчас девочка нормально развита физически — плавает как дельфин (сама научилась!!!), ездит на велосипеде, разговаривает конечно очень плохо, но школу посещает.
А вообще на литлване в разделе приемных детей есть ветка приемных мам детей с СД, сходите туда, здесь нет смысла спрашивать, вам такого наговорят теоретики всякие!
А вообще, думаю вам надо взять направление на ребенка (если у вас есть заключение) и сходить пообщаться, и сердце само подскажет.
Здоровых детей в системе Нет! Но есть и патологии, с которыми жить гораздо легче, чем с СД. С СД думаю лучше брать подготовленным людям, имеющим опыт работы с такими детками или опыт приемства. Но это мое ИМХО естественно.
У меня сын (рожденный сердцем) с расщелиной губы. После проведенной операции это очень красивый мальчик! На умственных способностях и физическом развитии этот порок никак не отражается! Подумайте на счет такого диагноза! Инвалидность по нему кстати тоже дают. Вот девочку посмотрите!
Красотка!!! Я бы сама ее забрала, но пока финансово 2х грудничков не потяну...
Если интересны подробности диагноза, пишите в личку☺
Спасибо за ответ и ссылку. Девочка правда чудесная. Я вам в личку напишу
Harklif в инстаграмме, найдите ее, думаю она вам ответит на все вопросы, да и в ленте у нее ооочень много интересного по вашему вопросу
Не всегда на сд дают инвалидность, выбивать приходится самим, усыновлять не обязательно, а лучше и не надо, в случае с ребёнком инвалидом льготы как сироте очень полезны, т.к. требуется много вложений в здоровье. Если ребёнок инвалид-колясочник то однушка не вариант конечно, а так никаких противопоказаний) место для сна и творчества.
Спасибо, понятно.
На форуме литтлван есть целая тема про солнечных деток в разделе "приёмные дети", думаю, там имеет смысл искать мамочек, с кем можно пообщаться. По деткам инвалидам — практически здоровы (если без сопутствующих диагнозов) детки с ВИЧ, на терапии они не представляют опасности ни в быту, ни даже при прямом переливании крови, присмотритесь к этой категории детей, инвалидность до 18 лет, очереди за ними не стоит, а сохранных среди них очень много. Есть и вообще разные инвалидности (если уж такая цель помочь), вот я девчушку смотрела, голубоглазая блондинка с сохранным интеллектом 1,5 лет, кукла совершенно, атрезия ануса, дали инвалидность на год, но это в опеке же не указано, РО всем и говорили, что ребёнок-инвалид, я-то диагноз знаю, попросила уточнить когда операция, по возрасту уже должны были сделать, но родственники её всё профукали, как изъяли — так и начали квоту оформлять, смотрела я её уже после первой операции, отправила фото и видео РО вместе с отказом, рассказала по перспективам дальнейшей жизни, и через 3 недели девочка была уже в семье (не наша она, хотя красииивааая), а инвалидность через полгода должны снять, вот и ребёнок-инвалид, РО где только её не пиарил уже, и при этом всех отпугивали инвалидностью, т.к. диагноз сами не знают, а порок корригируемый. Можно просить прицельно показать детей с 4-5 группой здоровья. Отдельная комната сейчас не нужна, для колясочников могут затребовать, а вот в заключении необходимо указать, что "в том числе ребёнок-инвалид", т.к. некоторые регионы заставляют переделывать заключение.
Спасибо за хорошие советы
Девочки поищите в просторах интернета передача мужское и женское передачу про даунят.позитивная передача… автор обязательно посмотрите
Вы себя слышите???? Во первых Бог имя собственное и пишется с большой буквы, во вторых вы клянете Бога, что он дал вам двоих здоровых и ВСЕ??? Автор, вам помощь специалиста нужна, правда!
Я еще раз хочу повторить: человек говорит то, что у него на сердце. В каких моих словах вы увидели, что я кляну бога? Про написание я могла бы с Вами поспорить, но не стану) Сами в библии прочтите, как пишется это слово, если уж на то пошло. Про помощь специалистов я конечно подумаю)))) Если Вы так считаете, наверное есть опыт общения с ними))) Дальнейший диалог с Вами у меня нет желания продолжать
Ну инвалидность тоже по разным диагнозам бывает ведь. Просто возьмите ребенка здоровье, которого можно корректировать, растить его и радоваться его победам. Вы замужем ( простите, не хочу обидеть), если да, это один вопрос, а если нет, как вы себе это представляете? Ведь вы себя просто "похороните" даже не в заботе о ребенке, а от усталости и безысходности… посмотрите на усыновите, есть анкеты деток с заячьей губой, но абсолютно сохранен интеллект, есть конечно по здоровью проблемы, но это не степень олигофрении. И ещё, что касается СД, это не светлые и не тёмные люди, это не люди солнышки, это больные люди, зачастую не поддающиеся вообще никакой адаптации, многие из них какашки по квартире мажут, и истерики закатывают, и поверьте, что никакой пользы ни себе ни этому ребенку вы не принесете. Благими намерениями дорога выстилается в ад. Меня как усыновителя тоже многие моменты не интересуют, вич и гепатит контакты, инфекции, внешность, но мне важно чтобы у ребенка был сохранен интеллект, чтобы я видела как он растет и развивается… а не имеет никаких чувств ко мне, потому что просто напросто лишён этого. Подумайте 100 раз, какой мотив? Мы порой маниакально хотим о ком-то заботиться, кто-то кошек домой тащит, кто-то собак, ну на все есть причины
Странная у народа реакция… Понятно, что детки с СД требуют особых усилий, но они не чумой болеют. Если есть силы, желание, здоровье и понимание физ. особенностей, то почему бы не взять?.. В конце концов, это только в России их пытаются изолировать, а во всем цивилизованном мире к ним давно относятся на равном. Вообще, проблема с головой не у кандидата который берет, а у тех кто о таких детях говорит как об овощах. Так и хочется спросить: а если свой такой родится, тоже сдадите что бы жить не мешал?...
Я вам отвечу, если бы родился свой с сд то нет не сдала бы и все делала для его развития и адаптации. У меня есть свой проблемный ребенок я так и поступаю. Но тут ключевое слово свой. Я мать я обязана и учит и лечить и защищать. Сама нормально отношусь к детям с проблемами любыми, раньше часто общалась т.к. в центрах развития в одной группе дети по возрасту а не диагнозу вместе занимаются. И видела какие усилия прилагают родители для своих детей и это нормально. Но взять чужого такого тяжелого ребенка я бы не смогла.
Да, тут нужно трезво оценивать свои возможности. Если сие желание объявила 20-летняя девочка без какого то опыта — это одно, а тут уже состоявшийся человек, с мед.образованием, с опытом воспитания детдомовских детей (в том числе коррекционных) и с желанием подарить свою любовь. Если уж не она, то кто?...
Есть логика в ваших словах. Не могу не согласиться.
Я поэтому здесь и написала. За советом к вам. Не слушать доводы о том, что я ненормальная. А как мне искать мамочек с солнечными детками? По городу ходить с транспарантами? Про синдром я знаю, я медработник
можно посмотреть кто там общается, задать какие-то вопросы в личку
Спасибо. Пойду туда
у меня ребенку ставят задержку речевого развития, я уже каждый день очень переживаю, а логопеды дорого… а Вы собираетесь сами взять себе больного ребенка...
И что тут такого? Я бы и родного больного не оставила, но так бог распорядился, что дал двоих здоровых и все. Что мне теперь нельзя быть мамой???
я в том смысле, что даже небольшое отклонение требует и финансов много… не только морально… А ребенок с сильными отклонениями это ведь караул… Придется только ради него и жить… Не знаю как правильно выразиться. Вы наверное очень благородный человек. Я со своей крошкой трясусь от каждого чиха, прыщика или вот говорит мало она у меня. Не дай Бог серьезного ничего. Это ведь и больницы и продавать надо что-то для операции… Но если у Вас много денег, времени, сил на «особенного» ребенка, то Вы молодец. У меня вот денег на логопедов даже нет...
Если ребенок на инвалидности, многие услуги (медицинские, реабилитация) ему предоставляются по госуд. программам. Детям сиротам помогает государство, это будет большая помощь. А так, если ребенок останется в детдоме, он там получит ещё меньше, в первую очередь, материнской заботы, любви. Задача то стоит в том чтобы помочь маленькому человечку, уменьшить его беды, дать любовь, которой в тебе избытке.
А если у вас в избытке страхов и переживаний, то что вы сможете дать приемному ребенку....?
То есть у меня вообще не должно быть переживаний? Это ведь нормально и естественно, что каждый родитель и тем более приемный переживает обо всем. Не переживает наверное только тот, у кого мыслительная деятельность на уровне насекомого. И с чего вы мне пишете что этих переживаний у меня «в избытке»? Я вполне здоровый и адекватный человек.
Татьяна, я не вам написала)) Там же написано, что ответ Анне. Анна считает, что взять ребенка можно обладая только или сверхблагородством или большими финансами. А я считаю, что нужно просто делиться своей любовью с ребенком. И про избыток переживаний- тоже Анне.
Хотела Вас поддержать
Я когда лежала со своим малышом в хосписе, там привезли ребеночка крошечного с синдромом Дауна, от него мать отказалась… Он лежал, как мышоночек, пищал. А потом его забрали бабушка и тетка, я до слёз радовалась за мальчика. Не знаю к чему я это. К тому что дети разные нужны, дети разные важны..
У меня мама взяла под опеку ребёнка дауна, живет с нами
1. Да возможно
2. Инвалидность нужно будет съездить установить, даунам ее дают до 18 лет, но если посчитают что ребёнок вполне себе адекватный и на дауна не похож, могут дать и меньше, года на 2, а потом приезжайте опять устанавливайте
3. В принципе если вы берёте ребёнка под опеку или усыновляете, то 1. По метражу у вас должна квартира позволять взять ребёнка, то есть соотношение: кол-во кВ метров и прописанных в квартире но и 2. Должна быть комната где ребёнок будет проживать
Как то так… а вообще эти детки действительно не совсем здоровые в плане сердца и тд, в основном всем даунам делают операции на сердце… и как вы сами понимаете без последствий не обходится
Удачи вам)
но есть те, которым, скажем, «повезло» с сердцем, зато шарахнуло с другой стороны)
Спасибо за адекватный ответ)
Решение об опеке либо об усыновлении ребенка с СД должно быть максимально продуманным. Да, они разные, но степень УО присутствует в любом случае и мозаичная форма это редчайшее исключение. Поступок ваш благороден без сомнения, но продумать придется и то о чем думать совсем не хочется. В частности с кем будет ребенок после вас. Готовы ли вы возложить ответственность за уже подросшего человека с серьезными интеллектуальными проблемами на ваших собственных детей? А они к ней будут готовы? Это тяжелый, но важный вопрос
Очень странное у вас желание взять именно неизлечимо больного ребёнка с СД. Есть детки с решаемыми проблемами, просто усилий много надо приложить, но в результате действительно спасете и дадите шанс жить нормальной жизнью.
Желание странное? Что вы имеете в виду? Как там выше писали, я хочу его взять чтобы что-то поиметь потом? Нет у меня таких мыслей. Я хочу быть мамой. Все просто. Но я как писала в посте, боюсь не диагнозов (я сама медик). И про деток с синдромом тоже знаю. В моем детском доме есть два ребенка-инвалида, не с синдромом, а с ДЦП и сопутствующими диагнозами.
Я поясню странное от того что хотите взять именно с неизлечимым заболеванием. Есть же проблемные дети но с надеждой на полное выздоровление например с зрр или зпр, зпрр. Мерзости всякие я не имела в виду. Вот если есть у вас моральные, физические и материальные силы взять ребёнка и дать ему возможность адаптироваться к жизни. И знать что есть к чему стремиться, что усердие в первую очередь ваше принесет плоды. Это тяжёло но возможно. То берите и боритесь за него. У кого в семье родился ребенок с сд конечно это их обязанность как возможно развивать и корректировать ребёнка. А вам зачем такой ребенок?
А вы пробовали волонтером походить в дом малютки или дом ребёнка, где детки инвалиды и с СД?
Я работаю в детском доме
Тогда, думаю, имеете представление… хотя здоровые детки и детки с СД это небо и земля