Думаю, мой опыт будет полезен тем, кому после 1 скрининга назначают консультацию генетика, а генетик назначает высокий риск СД(1:352).
Мои результаты после 1 скрининга были на сроке 12 недель и 6 дней по крови:
ХГЧ свободная субъединица — 68,56 МЕ/л или 1,98 МоМ
РАРР-А -1,170 МЕ/л или 0,310 МоМ
УЗИ на сроке 12 недель и 6 дней:
•ЧСС — 155•КТР — 65•ТВП — 1,8•Носовая Кость — 2,2
Узи на сроке 13 недель и 4 дня:•ЧСС — 147•КТР — 74•Носовая Кость — 3
После этого позвонил генетик, обозначил риск СД(1:352), назначил повторное узи в 19-20 недель.
Узи в 20 недель: •ЧСС — не сказали•КТР — не меряли•Носовая кость — 5,1•Уплотненная хорда в левом желудочке сердца•Киста сосудистого сплетения(в мозге)- 8 ммПо последним 3 маркерам мне рекомендовали пренатальную инвазивную диагностику(прокол, кордоцентез), я отказалась, точнее, меня записали, но я не пришла.
Вместо этого я пошла на узи в клинику «Пульс» в известнейшемо в Казани узисту -Терегуловой Л.Е.
Узи в 21 неделю:•ЧСС — 151•Носовая кость — 5,9!!!• Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца, Терегулова подсказала, что у каждого второго здорового человека он есть•Киста сосудистого сплетения — 4 мм, Терегулова объяснила, что к 26-28 неделям кисты рассасываются, а пока они есть, так как идет активное развитие и формирование мозга
По заключению Терегуловой: пороков нет, кордоцентез не рекомендует, так как нет показаний на это, а так же это опасно выкидышем, так как у меня переднее прикрепление.
Посоветовали только сдать НИПТ(неинвазивный пренатальный тест), берется кровь у мамы из вены, никакой опасности для ребенка и мамы нет, процедура стоила мне 35 тысяч.
Сдавала нипт 19.04.2017, результат пришел 01.05.2017.
Результат отрицательный на все патологии, там описывается риск — 1:10000, а в ркб по крови и узи ставили 1:352!!!
Девушки, написала я это все для того, чтобы кому-то моя статья помогла успокоиться и здраво взглянуть на ситуацию.
Как бы вас не напугали, всегда есть выход. Есть другие врачи и методы.
Сейчас начинаю наконец-то радоваться своему состоянию беременности. Верю и знаю, что все будет хорошо!
Для меня очень познавательно, меня сейчас тоже отправляют на НИПТ… До первого скрининга. Всвязи с тем, что плохо растёт ХГЧ всю беременность и завышенный 17-ОН. Наблюдаюсь платно, врач хочет исключить патологии… Вчера об этом сообщили, я, конечно, очень расстроенна...
Меня Лилиана Ефимовна ведёт всю беременность. Вчера вписалась с РКБ, так там все врачи видя её протоколы УЗИ, ребёнка даже не пересматривают
Здорово что все хорошо!!! Я тоже к терегуловой буду ходить
Так и будет дорогая???
у нас подруга свекрови работает в медико-генетическом центре, сказала что скрининг очень часто дает ложноположительный результат(показывает риски, которых нет). Я во 2 беременность вообще не стала его сдавать.
Хорошо что все хорошо! Будьте здоровы!!! Меня с дочкой тоже по генетикам мотали и узи сердца и мрт делала, чего только не натерпелась и на амнио тож отправляли, генетик не подтвердила да и все равно бы не пошла.