Увеличение ТВП 11 мм, или "Страшный сон с хорошим концом"

Милые девочки! Никогда ничего не писала, а тем более отзывы. Хочу поделиться своей историей, чтобы поддержать девочек, которые столкнулись с подобной ситуацией и уже опустили руки. Беременность началась без проблем, ни токсикоза, ничего такого, активный образ жизни, катание на сноуборде, лыжах, коньках, занятий йогой, вообщем все, чем я занималась до этого. Самочувствие — отличное. И вот он — 1 скрининг на 12 неделях. Делала в 4 роддоме г. Новосибирска у Шубиной В.И. Прием длился ровно 4 минуты (это зашла, разделась, легла, оделась). Короткая фраза. ТВП — 11 мм-патология, плод неперспективный. На мой вопрос, — «Это точный диагноз?» Ее ответ, — «Я в себе уверена!!!» В заключении она написала — «Шейная гигрома. Консультация генетика».
Вышла из кабинета. Шок!!! Слезы ручьем. Истерика. Как такое могло быть??? Я бегом к своему врачу в женской консультации №2 (Иванова Е.Ю.) Она мне выписала на листочке 2 телефона генетиков, ничего не объяснив, сказала записаться к ним. Никакой поддержки или доброго слова. Ладно. Что происходило в тот момент со мной, сложно описать, это были самые страшные 2 месяца в моей жизни...

Звоню генетикам по этим телефонам. Первый по адресу Киевская 14, второй ул. Станиславского 24. (о том, что на Станиславского сидит главный генетик города я узнала намного позже). Гинеколог, которая должна была мне об этом сказать — почему-то промолчала. Запись к бесплатным генетикам естественно — только через 2 недели. Еду на Киевскую, 14, стою под дверью генетика и прошу меня принять пораньше. Генетик смотрит УЗИ и отправляет на пренатальную комиссию, которая проходит здесь же, по четвергам в 12 часов.

Приезжаем на комиссию, сидим 2 часа в очереди, через одного, беременных женщины выходят в слезах, очень страшно. Заходим. Полутемная комната, 5 разных специалистов, УЗИ делает Макагон А.В. ТВП — 11 мм. Он тихим голосом, сообщает нам, что с таким ТВП — 90% это хромосомная аномалия. Говорит о том, что это сложный выбор и все в таком духе. На мой вопрос, — «ТВП может рассосаться? (я читала, что такие случае есть) Он округляет глаза и говорит, что НЕТ. Слезы, практически потеря сознания, мы в шоке. Заключение: „шейная гигрома. Высокий риск хромосомных аномалий. Рекомендована консультация генетика“. Далее мы идем на заключение пренатальной комиссии в другой кабинет. Там сидят тетеньки в белых халатиках, вместе с главным генетиком города, и так спокойненько нам пишут. „Имеет право на прерывание беременности по медицинским показанием, с кариотипированием абортного материала“. На мой вопрос, — как это? Они мне отвечают — выпьешь таблеточку и все (это на сроке 13 недель!!! Вариант с таблеточкой возможен только до 7 недель!.. Генетик просто молча сидит в стороне и в разговоре не участвует). Все, приговор! Все главные врачи — против нашего малыша, а сердце внутри все еще отказывается верить. Выходим, слезы, опустошение, пустота. Что делать? Куда бежать??? Первая мысль — сходить к лечащему врачу и посоветоваться с ней. Это была моей ошибкой. У меня было только 2 вопроса. Сколько у меня есть времени до окончательного решения и я хотела узнать результаты моих анализов. Про анализы она мне сказала — мне некогда с тобой тут заниматься, а про сколько у меня есть времени до операции — она мне убедительно советовала — все же ее сделать, на этих словах — я молча встала и вышла, захлопнув за собой дверь. Опять слезы, истерика. Решаем все же идти до конца и сделать все зависящее от нас, чтобы спасти нашего малыша. В панике ищем платного генетика. Нахожу по рейтингу в городе самого лучшего платного генетика — запись в этот же день — едем к нему. (Хорошевская Я.А. — »Мед. центр Репродуктивное здоровье, ул. О. Жилиной, 73/2). Она очень долго с нами беседует, расспрашивает про болезни и родословные, мягко объясняет, что у нее в практике положительных случаев НЕ было и отправляет делать биопсию ворсин хориона (это забор материала из плаценты на 13 неделе) в самом лучшем центре «Авиценна». Все в один голос твердят, что надо сделать обследование как можно раньше. Хорошо, едем в «Авиценну». Записываемся на процедуру в этот же день (она платная — 30 000 т.р.) Макагон А.В. говорит, что по исследованию хромосом все будет понятно. Существует 2 варианта. 1) экспресс тест по 5 хромосомам и полный анализ (который стоит 50 000 т.р.) Мы решаем сделать экспресс тест и заморозить часть клеток, чтобы потом если что, сделать расширенный. Описывать как все проходит не буду, об этом много написано. Процедуру делают за 5 минут, потом 1.5 часа я лежу и меня выписывают. Через 5 дней приходит результат по 7 хромосомам. «Наличие тройного сигнала по 13 хромосоме в 8 клетках. Не исключается мозаичный вариант синдрома Патау». Что это значит — никто не понимает. Читаю про синдром Патау и волосы встают дыбом. Едем к генетику. Она с сожалением смотрит на нас и говорит, что шансов нет, что это 99,9 % порок сердца или еще что-нибудь, и надо идти на операцию. Переписывает в своем заключении слово в слово из заключения «Авиценны» и мы уходим. Опять слезы, истерика, пустота. В четверг едем на пренатальную комиссию. Макагон смотрит на заключение по хромосомам и спрашивает про заключение генетика. Я ему показываю, что мне написала Хорошевская, а он мне говорит, что это не заключение. Что на самом деле из заключения «Авиценны здесь ничего не точно и не понятно». Я в шоке — как так??? ТВП кстати на этот раз — уменьшилось, до 4.7 мм. Заключение комиссии — консультация генетика. Иду в соседний кабинет там сидит главный генетик города Лукьяненко Т.В. (которая на первом консилиуме отправила нас на операцию) говорит, почему вы сразу не пришли ко мне? Что 8% по 13 хромосоме — это могло быть дефектом самого анализа и по нему нельзя судить. Мужа в этот момент рядом не было, а я не сообразила ее спросить, где она раньшебыла??? У меня был ШОК. Вообщем она меня приглашает к себе на консультацию на Станиславского, 24. И дает направление в стационар на амнеоцентез (забор амниотической жидкости на 16 неделе) Это 100% анализ хромосом — уверяет она. Хорошо, соглашаюсь на вторую операцию. 3 дня в стационаре, уколы «ношпы» «чтоб маточка расслабилась» и «глицин» — от нервов. Операция проходит хорошо, и долгих 3 недели ожидания… Вообщем по анализу хромосом, у нас девочка и отсутствие патологий по хромосомам. Полегчало. Едем на комиссию. Макагону опять что-то там не понравилось и он отправляет нас на ЭХГ сердца плода и 2 скрининг в 20 недель. ТВП кстати исчезло совсем. Он кажется сам этому не поверил (ведь только пару недель назад он нас убеждал — что шансов нет!!!) Делаем Узи сердца и 2 скрининг — у нашей малышки все в порядке. Слезы радости и Новая Жизнь.

P.S. Хочу сказать спасибо всем, кто дочитал до конца нашу историю, которая длились почти 2 месяца. Сколько было пролито слез, истрачено нервов и дурных мыслей — ни кому не пожелаю. Чтобы бы было с нами, если бы мы послушались врачей и сделали операцию, а потом бы выяснилось, что хромосомы в порядке, не представляю. Главное, что я хотела донести до тех, кто столкнулся с подобной бедой — главное НЕ ОТЧАИВАТЬСЯ!!! Верить в себя и своих деток!!! Верить, что все будет хорошо!!! И не в коем случае безоговорочно доверять врачам, особенно, после 1 скрининга. (да и узистам, генетикам или гинекологам). Никому нет дела до Вас и это правда. Но нужно ВЕРИТЬ!!! Каждый день молиться верить, как это делали мы. Всем желаю крепкого здоровья и здоровых деток!!