Всем доброго времени суток! Решилась я все-таки написать свою ситуацию-очень нужен Ваш совет! беременность первая, возраст-23.Итак начну… УЗИ делала в 12, 5 недель, которое показало немного увеличенное ТВП-2,6(норма-2.5), трикуспидальная регургитация и реверс в венозном протоке, узист посоветовала сдать кровь и если скажут, что кровь плохая-ехать на консультацию к генетикам(в МОНИИАГ), если же кровь норм., то не переживать и прийти к ней на 20 неделе, В итоге мне позвонил из ген.центра и пригласили пройти повторное УЗИ, в связи с увеличенным ТВП, на мой вопрос в порядке ли результаты крови, ответили что кровь в норме, я решила не буду трепать себе нервы-не поеду, через некоторое время они снова мне перезвонили и предложили приехать, чтобы сердечко у малыша послушать на 16-17 неделе и я поехала.Приехав туда по УЗИ-придраться не к чему, но дали мне заключение по скринингу, где написан повышенный риск Трисомии 21-1:6!!! судя по графикам, кот в этом расчете, связано это с увеличенным ТВП, Генетик предложила взять забор околоплодных вод(амниоцентез), я отказалась т.к прочитала, что процедура не безопасная для малыша… пошла к своему гинекологу, там мне тоже рекомендуют сделать эту процедуру, тк риски действительно высокие.Вот сижу реву, не знаю, что делать.может у кого были похожие ситуации, девочки, посоветуйте, плиз, что делать, может хороших врачей?
Скрининг 1-го триместра,трисомия 21,амниоцентез.
Рубрика
УЗИ
Даша, когда у Вас второе УЗИ?
я приведу пример своего неблагопрятного исхода. Делали скрининг, воротниковое пространство было немного увеличено, и кровь была плохая. поехала в перинатальный. Предложили прокол. Я сделала. По этому анализу показало что все в порядке с хромосомами, но узи которое сделали в перинатальном было плохим. Гипоплазия левого отдела сердца. Решила беременность вынашивать т.к. риск остаться бесплодной был велик, хоть врачи и уговаривали на преждевременные роды. Выносила, родила, сделали ребенку операцию, но порок очень тяжелый и он не выжил. Ничего советовать не буду. Только ваше сердце вам подскажет как вам правильно поступить. и в любом случае вы будите правы.
Привет. У меня на 13 недель УЗИ показало воротниковое пространство 2,7 мм. хотя врач написал в норме но чуть увеличено. Анализ ХГЧ чуть выше, PAPP в норме. но кровь почему сказали сдавать днем, а не на тощак! т.к. на анализ может повлиять абсолютно все- может поела что-то, утомилась и т.д. Через день отправили переделать УЗИ в др.больнице, воротник.прост-во показало 3,1, но там и др.оборудование. По таблице поставили риск 1:26. Это значит что у 26 девушек с моими параметрами и только у одной родится. Это просто программа которая высчитывает вероятность! Отправили к генетику платно, но она вынесла весь мозг!!! по УЗИ нос в норме, мозг, сердце и т.д. все в норме. Хотя при Синдроме Дауна не может быть только один маркер! Хотя даже при этих маркерах рождаются здоровые детишки!!! генетик поспрашивала были ли в роду патологии, их нет. Нос визуализируется, и т.д. А потом начала выносить мозг и давить чтобы делали это прокалывание на взятие околоплодных вод!!! На мои слова что последствия могут быть и выкидыш и подтекание околопл.вод, генетик сказала:" когда у вас берут кровь из вены, она же потом не бежит"! Это врач генетик!!! Я то понимаю что это свойство крови свертываться, но видимо надеется, что кто-то и поведется. Кстати, самое главное УЗИ поставили низкое предлежание и перекрыт зев! При этом вообще нельзя проводить такие анализы!!! А генетик и в ЖК говорят что типо ничего страшного не будет! Но мы решили что делать не будем анализ! Вообще сейчас врачи все заставляют, хотя этот АНАЛИЗ ДОБРОВОЛЬНЫЙ!!! Я понимаю так, анализ могут делать те, которые при положительном результате пойдут делать аборт!!! А если как мы готовы рожать и любить любого своего ребеночка, то мы думаем что нечего делать этот анализ! т.к. цена риска очень дорога!!! Последствия прокалывания могут быть разные, может начаться кровотечение что результат будет выкидыш, могут подтекать околоплодные воды, инфекцию могут занести и т.д. перед этой процедурой врачи дают кучу бумаг чтобы подписала мамочка, что она не имеет претензий к последствиям!!! Второе УЗИ я делала у мужчины, и он спокойно все это объяснял! при низком предлежании итак страшно, от всего может начаться кровотечение с печальными последствиями!!! а здесь прокалывание!!! Сегодня утром сдала повторно кровь из вены на ХГЧ, альфафетопротеина (АФП) и эстриола (Э3) в ЖК, и отдельно платно. Даша пишите, будем держаться!!! ГЛАВНОЕ. НЕ ПЕРЕЖИВАЙТЕ!!! ВСЕ ПЛОХОЕ ОТРАЖАЕТСЯ НА РЕБЕНОЧКЕ!!! Даша у вас уже пинается, у нас уже неделю по чуть-чуть пинается!!! Ребеночек нам верит и надеется только на нас!!! и уже все слышит, поэтому и плохое нельзя говорить!!! Все будет хорошо!!! ребеночек и своя кровинушка, и от самого любимого и лучшего мужчины- мужа- это самое лучшее в жизни!!! А врачи просто прикрывают свою жопу!!!
ЗДРАВСТВУЙТЕ ВАМ ПОСТАВИЛИ РИСК ПО ТРИСОМИИ 1:26, ПРАВИЛЬНО, У МЕНЯ 1:40, ПРЕДЛОЖИЛИ ПРОКОЛ, ВОЗРАСТ 39 ЛЕТ.КАК ВАША СУДЬБА С РЕБЁНОЧКОМ СЛОЖИЛАСЬ?
мне на 1-м скрининге высокие риски ставили. Я от амниоцентеза отказалась (страшно навредить было), а делала платный анализ крови на хромосомные отклонения, чтобы успокоиться и не нервничать (о другом результате даже думать не хотела). Анализ называется неинвазивный пренатальный тест. Год назад 35 000 стоил в Геномеде. В моем случае все оказалось хорошо, зря пугали. Желаю вам того же!
Думаю по фамилиям понятно уровень специалистов. Так вот ни кто, ни кто из них не увидел ни одного маркёра. Итог женщина родила ребёнка с синдромом дауна. Хотя изначально хотела Амниоцентез но не сделала. Узи не является заключением для доказательства или опровержения хромосомных аномалий. Это в его лишь предположение и вероятность.