Второе узи.Отказалась от амниоцентеза...

Девочки, новейшее… Сделали мне узи в мать и дитя.Делали два врача на двух аппаратах.В итоге поставили нам персистирующая верхняя левая полая вена.Сказали, что не стоит переживать, т.к. это даже не порок, а малая аномалия.С этим прекрасно живут, хирургическое вмешательство не нужно, только контроль.Назначили узи в 25-26 недель, сказав, что уже может такого и не быть. При этом ребеночек развивается почти на 6 дней вперед.Никаких других отклонений нет.Я уже думала, что все, едем домой.Но врач сказала, что раз чет уже нашили, то нужна консультация генетика.И тут начался ужас.Она (врач Совенко вроде) сказала, что этот порок может быть проявлением хромосомных заболеваний (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау — при последних двух множественные(а не один!) пороки развития, при которых дети не доживают до года в основном, и редкие еще).Ну, это ладно.Но когда она сказала (при чем из головы), что риск 1:30, мы чуть не упали со стульев с мужем! И сказала, что мы может это диагностировать с помощью амниоцентеза.И уже мне выписала и направление, и отправила сдавать платно необходимые анализы.Сказала, конечно, что это наше дело, мы можем и отказаться.Я вышла практически в слезах!!! Муж в глубочайшем шоке! Это было вчера.Решили, будем делать.

Я осталась в Минске у тети мужа.Вечером она(тетя) позвонила своему знакомому, который является неонатологом, реаниматологом и кардиологом.В двух словах он не понял, на основании чего такие риски и сказал, что хромосомные синдромы сочетаются обычно со сложными пороками сердца, а у нас — сравнительная фигня.И я так поняла, что он считает риск от последствий амниоцентеза более высоким, чем риск этих заболеваний.

Наутро я поехала, сдала платные анализы, потом, пока ждала, решила проконсультироваться все-таки со своей гиней, которая также оказалась в шоке от таких цифр и диагнозов.Сказала не пороть горячку, успокоиться и ехать домой.Еще добавила, что если мы настолько на истерике и не сможем спокойно дальше до родов жить, то лучше сделать, но учитывать риск последствий ( у меня еще к тому же плацента по передней стенке)амниоцентеза — ведь отговаривать меня или убеждать она не имеет права.Сказала, что врачи просто перестраховываются. Короче, забрав анализы, я перезвонила мужу и мы решили, что я еду домой и не делаю прокол.

Подруги, у которых тоже были проблемы с генетиками (высокий риск СД), делали амниоцентез, но у них первое узи плохое, риск 1:3 аж у одной был.Ей всю берем. генетики говорили, что если ни один синдром, так другой.Всю Б в слезах.Итог — здоровый мальчик.Подружка говорит, что с этими генетиками нужно рядом психолога сажать, чтобы люди с ума на месте не сходили.

Я чувствую, что мой малыш здоров.Он красавчик — мне так четко показали головку на весь экран.И хотя я склонна драматизировать и паниковать, но я успокоилась и стала здраво мыслить.С таким успехом и рожать опасно в принципе! Так что наверное след узи 1 декабря.Единственное, что опять потом к этому генетику идти.Боюсь, что раз я не сделала прокол, она меня еще больше накрутит.Но буду мыслить позитивно.Вот такие дела...