+2
Девочки, после визита к педиатру нашему и колкого замечания медсестры новой у меня вопрос к вам, возможно, более опытным мамам-рост 93,5 и вес 12,5 кг это очень мало в почти 4 года??? Волосики жидкие, только начали нормально расти, она вся хрупкая, миниатюрная с тонкими ручками, ножками, есть вальгус стоп х-образный и дисплазия соединительной ткани (у меня тоже она есть, кстати, и волосы у меня жидкие). Педиатр наш жестко ответила медсестре, что ребенок с пороком сердца небольшим и мама с папой маленького роста, так что это норма. Витамин д пьём с рождения, по характеру Катюша спокойная девочка, очень рассудительная. Но блин, её рост(именно рост) меня беспокоит больше всего. Никаких генетических заболеваний нет у неё, анализы крови шикарные. Может быть нарушение кальциевого обмена и как это проверить?
От куда ж ей быть крупной если вы не большая и толстая тетя)))
Если мама с папой маленькие, то нормально, что и дочка маленькая.
У меня старший сын тоже в рамки роста и веса никогда не попадал, всегда шёл на два года больше, но и я, и его отец совсем не маленькие.
Дисплазия тоже есть, причëм множественная, на рост она никак не влияет.
У меня сын младший такой же. В октябре будет 4, рост 94. Но мы уже больше года наблюдаемся эндокринолога нашего для галочки и областного. Делали снимок кисти руки, по косточкам отставание ровно на год, но это вроде нормально, плохо, когда костный возраст больше реального. Сдавали кровь, тоже всё в норме. Меня все успокаивают, что вытянется в подростковом возрасте. Но я как бы на чеку. Два раза в год ездим к врачу и показываемся, наблюдаем динамику. Я маленькая сама, 156см, по моей линии все мелкие. А мужа наоборот все высокие кроме брата. Ну вот и я думаю, что тут генетика может больше...
А почему вы уверены, что нет генетики тут. Куча синдромов генетических в анамнезе которых дисплазия соединительной ткани.
Потому что очень умная она девочка, да и анализы брали на генетические болезни. У меня дисплазия соединительной ткани тоже, тоже рано разговаривать начала предложениями(в 1,8), а вот пошла поздновато тоже я-в 1,3.
А при чем тут ум?) Степени тоже разные бывают. У дочки тоже дисплазия. И это генетическое и просто ещё не можем найти ген, так это стоит больше 120 т р. Явно вы не сдавали такое. Дисплазия это уже Патология. И на уровне генетики, ум тут не причем. ДисплаЗия если есть. То практически всегда есть ПОрок сердца или органов. У моей например сращение дыхательного горла. Плюс ноги руки гипер гнутся
Главное, что нет страшных генетических заболеваний, типа Шерешевского-Тернера, Марфана и прочих. Под фенотипическое описание многих аномалий она не подходит, я перелопатила кучу медицинской литературы, генетику в техникуме тоже учила, очень углубленно. Гипермобильность суставов есть, но доброкачественная, есть дефект межпредсердной перегородки (овальное окно), но это все жить не мешает, операция пока не нужна, так как дефект маленький. У меня есть дст, удалён желчный пузырь в 27 лет, есть проблемы с ЖКТ. И гипермобильность суставов тоже. Не переедаю просто и периодически держу стол номер 5. На качестве жизни конечно сказывается, но с этим можно успешно жить. Можно конечно заморочиться и сделать чуть богаче врача-генетика, но ничего нового они мне не скажут. Возможно есть плохая усваиваимость кальция, но для этого достаточно сдать кровь из вены на кальций, в прошлый раз этот анализ был в норме
Вот например Achondrogenesis 2. Там как раз низкорослость и проблемы с сердцем, дисплазия как раз все перечисленно. Опять же есть в стёртой форме. Например вот у моей знакомой. Они сдавали анализы у генетика и как раз им выявили Achondrogenesis, у них проблемы с сердцем, которые жить не мешают. Дисплазия, как и у вас. И так же низкий рост
И чем они лечатся, какой образ жизни и питания у ребенка? Есть ли задержка полового развития и гормональные проблемы?
Под хондрогенез она точно не подходит. Пропорции тела в норме. Блин, а, забываю латынь))) я читала про это, вряд ли это есть, фенотип не похож
Полового нет задержки. С головой все хорошо. Обычный ребенок. Питаются достаточно мягкой пищей. Потому что долгое время на зонде ел.
Так у него тоже пропорции в норме. Могу фото показать если найду
Покажите, интересно
Здравствуйте. Напишите пожалуйста что сдавали вы? У дочи руки слабые и гибкая она. Сказали бассейн. Про анализы молчат. Ходит, прыгает все норм
Здравствуйте. Там очень много всего. Анализы дорогие. Генетик сам назначает индивидуально
Ну скорее всего она просто маленькая будет. У меня дочери 2,5 года у неё рост 93, вес 12700. И мне сейчас говорят что она маленькая.
Если ребёнок активный и жизнерадостный не стоит беспокоиться, все мы разные. мой двухметровый брат из за быстрого роста страдал «болями роста», врачи просто руками разводили. Дочка моя уже метр и вес 14 кг, на пол головы выше сверстников.
У меня младший такой, в 5 лет рост 98.носим одежду и 98 и 104 иногда, тоже худющий как палочка, по сравнению со старшим
Как по мне так мало и вес и рост
А я и не говорю, что много) тем более, родилась она 53 см и 3400
Я 150 муж 190
Старшая сейчас 106 и вес 16
А младшая 82и 11
Запомните все детки разные. Не обращайте внимания на такие замечания.
Мне до 16 лет, первых месячных дистрофию ставили.
Так что хорошенькая у вас дочь
Для девочки — все отлично. Мои две девчонки маленькие, старшей 7, рост 110, весит 17 кг
Я вот сейчас выдохула! В 7 лет тоже 110 думала, что мы одни такие! Спасибо за комментарий. Всегда была махонькой, и я всегда из-за этого на нервах(
Мне нравятся маленькие) я очень рада таким стройным дочками)
Моя тоже такая была в вашем возрасте, 94см рост. За лето вытянулась, теперь 99см. Тоже первое время напрягалась по поводу роста, сейчас уже отлегло. Не в кого ей высокой быть 🤷♀️
Так если родители не кони под два метра, то в кого дочери то быть?
И пока читала, представила болезненного, тощего ребёнка, пока фото не увидела)) красивая хрупкая девочка.
У меня дочь тоже маленькая и хрупкая, ей почти 8 мес. Рост 67, вес 7 кг
Ну будет маленькая) у меня бабушки все по 145, мама 155. И ничего, живут 🤪
Если вы переживаете, то сдайте анализ крови на гормон роста в частной клинике