ДЕПАКИН

Принимайте как врачь прописал. Судороги более опасны!

Возможно это от депакина побочка лезет, пантокальцин давала своей ничего не видела отрицательного.

Мы принимали пантокальцин 3 месяца, первую неделю капризничал (у нас так на любое лекарство для мозга), а потом улучшилось внимание, настроение, улучшился сон, мы много чему научились во время приема, если чесно я боялась заканчивать прием препарата ребенок был сказка )))! После оканчания приема опять же ухудшился сон и глазной контакт (у нас подозрение на аутизм), а навыки все остались слава богу! Это у вас скорее из за второго препарата, хотя детки все разные а вам в связи с чем прописали?

Никак. Пили с года полгода. И с сентября 17го, тоже почти полгода, теперь уже долго дочери его пить. Единственное печеночную пробу и на вальпроевую кислоту сдавать надо, хотя бы раз в полгода, а лучше каждые 3 месяца. И пить для печени препараты 2 раза в год.

А почему курсами пили?

Мы не курсами пили, нам его отменяли. А через полгода после отмены опять приступы начались, я все ждала(у врача наблюдались все время), и к сентябрю вернулись к нему, теперь точно на долго.

Да уже больше года, развитие идёт по возрасту, меня все устраивает

Ребёнку 2,5 пол года пол года назад были судороги на фоне резкого поднятия температуры и месяц назад в течении недели повторились судороги стали наблюдаться у невролога панкратовой она назначила депакин два раза в день.Чесно говоря не знаю но я от неё не в восторге, приём ведёт ровно 5 минут! Начиталась в интернете о побочных действиях депакина, даю но с опаской.Сделали две энцефолограммы одна была хорошая, вторая показала эпиоактивность.Девченки у кого аналогичная ситуация, подскажите что делать, у кого наблюдаться, сейчас врачи так же как и препараты не лечат а калечат, чего очень боюсь?

Ищите хорошего эпилептолога, сколько читаю, всем депакин назначают, даю, тоже с опаской, но деваться некуда

Да. Назначали как противосудорожное, но сработал и как корректор поведения.

Ребенок усидчевее стал? понимать больше?

Спокойнее. До назначения депакина орал и валялся на полу. Возможно, как невролог сказала, судороги провоцировали головные боли, поэтому было такое поведение. Усидчивость и внимание пришли после нейролептика.

Мне назначали похожие препараты. Бензонал и фенобарбетал с самого детства пью. Нужно пить курсами и пролечиваться раз в пол года и систематически придется пить. Депакин тоже самое, но препарат хороший, не переживайте

Выздоравливайте!

??????

И тем не менее, вы закрываете последние страшные страницы, и теперь всё будет хорошо! Здоровья малышу ❤️

Спасибо! Конечно сальмонелез не сравнится с эпилепсией, но такого длительного больничного у меня ещё не было

Дааа, здесь пролечитесь, и всё прекрасно)) представляю какой у вас камень с души упал

Иди к заведующей и требуй направления к неврологу куда даст. У нас когда лора не было, я пошла к заведующей, она отнекивалась, что ничем помочь не может, я сказала что тогда в крайздрав звонить буду, та сразу дала направление в трансмаш к лору.

Была пару недель назад консультация у Наговицина, задала ему вопрос по поводу побочки для девочек. Говорит, что сейчас в этом ввозрасте лучше депакин, в подрастковом возрасте перевод на другой и планирование беременности под контролем. А вообще это тот же конвулекс, только оригинальный препарат. Конвулекс это дженерик так мне Крылова в одкб объяснила. Так же на счет беременности в будущем есть специальные роддома в Москве, где ведут беременность рожениц с эпилепсией.

Вы сдавали генетику?

Нет. А смысл? причины выяснить?

Да и еще как мне сказали, что можно понять путь лечения и назначения препаратов, какие препараты нельзя

Нам не предлагали никогда. Сказали только, что похоже наследственность, хотя в семье нет ничего.

Нам предлагают, но цена вопроса 45 тр, я думаю. Потому что я почитала о том гене, который предположил врач, очень все схоже на наш случай, описание нашего анамнеза. Хотя без генитики есть гипоксия и ишемия, и по мрт есть моменты. Здесь на форуме познакомилась с девушкой, они сдали на эпипанель за 100 тр. Это им дало то, что, например, первый препарат им нельзя было и он по факту им не подошел.

Ну в семье мы же можем знать только про ближайших, кого мы знаем. А у моей бабушки было 7 родных братьев-сестер. И они все разъехались по стране. Мамин папа умер когда ей было 5 лет, о их родне ничего не известно. И у мужа тоже типа того. А кроме наследственности может быть и "поломка" или мутации генов

Да это понятно все. Но удовольствие действительно дорогое. У нас то по мрт все гут, роды гуд, развитие все в норме...

Хотела еще спросить — вы инвалидность по эпи оформляли?

Нет.

И я об этом же говорю

Мы на конвулекс. Как-то врач решил перейти на дэп. Всё было по старому, так же в ремиссии.ттт. но по анализу быстро высасывается. Вернулись на конвулекс.
Про влияние на будущих детей на депе не слышала, слышала только то, что влияет сильно на зрение....

У нас конвулекс быстро высасывался. После праздников анализ на вальпроевую кислоту сдавать.

Тоже на днях пойдем сдавать и к врачу в институт эпилепсии им. святого Луки

Как вам там? Много слышала про это место

Мы теперь только там делаем ЭЭГ. Очень довольны! Там супер. Теперь идем на приём к заведующей, которая расшифровывает наши ээг. Мне много девочек ее хвалили и посоветовали.