Пилоростеноз у ребенка - это врождённая аномалия желудка
Причины и механизм развития
Основную роль в развитии пилоростеноза у ребёнка играет наследственная предрасположенность. Генетический аспект связывают с аутосомно-доминантным наследованием и полом. К примеру, если отец имел данное заболевание, то родившийся мальчик с большей вероятностью унаследует данное заболевание, чем девочка.
Внешние причины, влияющие на развитие аномалии желудка внутриутробно:
- перенесённые родителями инфекционные болезни: простой и генитальный герпес, краснуха, цитомегаловирус;
- стрессы, гестозы во время беременности;
- повышенная кислотность желудочного сока у матери является провоцирующим фактором;
Морфологическая картина врождённого пилоростеноза проявляется гипертрофией - утолщением стенок привратника желудка до 2 мм. В основном поражается циркулярный слой, то есть мышечные волокна и слизистая оболочка.
Клинические симптомы
Основные симптомы - обильная рвота, гипотрофия, уменьшение диуреза и стула
Врождённый пилоростеноз проявляется постепенно. Спустя 2 или 3 недели после рождения у грудных детей появляется частое срыгивание, переходящее в обильную, постоянную рвоту, которая не приносит облегчение – так называемая рвота «фонтаном».
Ребёнок резко теряет вес, который успел набрать с момента рождения, его подкожно-жировая клетчатка истончается, с рвотой теряются полезные микроэлементы и витамины. Снижение массы тела может быть до 20%.
Родители могут наблюдать резкое ухудшением общего состояния. Они становятся малоподвижными, вялыми, плач становится тихим, аппетит вовсе исчезает. Кожные покровы приобретают серый оттенок, на них ярко выражен сосудистый рисунок - «мраморность». Сердцебиение усиливается, мочеиспускание становится крайне редким, а стул почти отсутствует.
Помимо вышеперечисленных симптомов нарушается гомеостатическая функция, водно-электролитный обмен, развивается анемия и сгущается кровь. Данное состояние нарастает постепенно, при этом развивается геморрагический синдром с желудочным кровотечением, антральным гастритомом, катарально-геморрагическим эзофагитом.
При осмотре маленького пациента врач выделяет следующие симптомы, характеризующие пилоростеноз:
- западение нижних отделов живота и увеличение размеров эпигастральной области;
- при лёгком поглаживании кожи в области желудка заметна его усиленная перистальтика;
- выраженная гипотрофия и обезвоживание малыша;
- скудный стул зелёного цвета или его отсутствие;
Стремительное развитие острого состояния требует подтверждения диагноза с помощью стандартных методов обследования. Это необходимо для определения дальнейшей тактики врача и методов лечения.
Диагностика
Для выявления аномалии развития желудка у детей необходима консультация педиатра с последующим направлением больного к детскому хирургу.
Подтверждение диагноза проводят с помощью следующих методов исследования:
- обзорная рентгенография органов брюшной полости позволяет определить уровень жидкости в увеличенном желудке, газонаполнение кишечника, перистальтику, задержку контрастной жидкости в желудке. Боковая рентгенограмма показывает сужение пилорического канала - симптом «клюва»;
- ультразвуковое исследование желудка определяет отсутствие эвакуации содержимого в 12-перстную кишку, смыкание и утолщение стенок привратника;
- с помощью фиброгастроскопии выявляется расширение антрального и сужение пилорического отделов.
Лабораторные методы менее информативны, но являются обязательными:
- общий анализ крови: признаки анемии – уменьшение гемоглобина и эритроцитов.
- анализ мочи: увеличение плотности мочи, появляются кетоновые тела.
- биохимический анализ крови: электролитные нарушения и изменение кислотно-основного баланса.
Дифференциальная диагностика
Пилоростеноз у ребёнка имеет сходную симптоматику с некоторыми заболеваниями, что затрудняет быструю постановку диагноза.
Болезни, которые сопровождаются основным симптомом – рвотой: инфекционные болезни, менингит, пилороспазм, гипоальдостеронизм, врождённые нарушения функции центральной нервной системы, пороки развития желудочно-кишечного тракта.
Лечение
Основное лечение - это оперативное вмешательство
Учитывая клинические рекомендации, оперативное вмешательство считается основным методом лечения при пилоростенозе.
После постановки диагноза детский хирург и анестезиолог тщательно собирают анамнез у родителей, чтобы узнать об индивидуальных особенностях малыша, наследственности и наличии аллергических реакций.
Подготовка детей к операции заключается в восстановление кислотно-основного состояния и водно-электролитного обмена. Внутривенно, через катетер вводят глюкозо-солевые растворы, витамины, микроэлементы, легкоусвояемые белки.
Если операция назначена спустя 12 часов после обращения, ребёнку противопоказано питание. При длительной подготовке разрешается кормление по 10 мл каждые 2 часа.
После тщательной подготовки проводится операция под контролем жизненно-важных функций с использованием общей анестезии.
После операции в течение нескольких дней проводится инфузионная терапия, которая необходима для восстановления потерянной жидкости, микроэлементов и белков.
Также рекомендовано принимать препараты, которые защищают слизистую оболочку желудка, ферменты и пробиотики, положительно влияющие на микрофлору кишечника.
Не стоит пугаться, если детский хирург прописал ребёнку антибактериальную терапию. Это необходимо для предотвращения гнойно-септических осложнений.
Важный аспект послеоперационного ведения детей грудного возраста - питание. Нужно помнить, что желудок травмирован и нуждается в постепенном введении кормления. Матерям рекомендовано кормить ребёнка в первые сутки после операции сцеженным молоком в количестве 10 мл, с последующим увеличением объёма. Полный перевод на кормление грудью разрешается на 7-й день после оперативного вмешательства.
Осложнения
При затянувшемся течении болезни и несвоевременном обращении за помощью могут возникнуть последствия и осложнения.
- При обильной рвоте возможно попадание содержимого желудка в лёгкие, что вызывает аспирационную пневмонию.
- Выраженное обезвоживание с угнетением дыхательной и сердечно-сосудистой функций.
- Язвенная болезнь
- Задержка развития и роста в связи с большой потерей витаминов, белков, минералов и других питательных веществ.
- Летальный исход.
Прогноз
Период реабилитации после операции длится несколько недель
При своевременном обращении к специалистам диагноз ставится быстро, что позволяет тут же начать лечение. В течение 30 дней после операции родители должны ухаживать за ребенком, выполняя все рекомендации врачей.
Дети, перенёсшие оперативное вмешательство, ставятся на учёт следующих специалистов: педиатр, детский гастроэнтеролог и хирург. По месту жительства эти врачи наблюдают ребёнка в течение 2 лет.
Для восстановления и профилактики гипотрофии, анемии и гиповитаминоза следует несколько месяцев соблюдать режим питания, отдыха и прогулок. Также можно вводить высококалорийные смеси с повышенным поддержанием витаминов и микроэлементов по назначению врача.
Читайте также: симптомы синдрома Грефе у новорожденных
Видео
