| | Нужна помощь детям Ребенку необходима ваша помощь. У вас есть возможность помочь? Не проходите мимо! Тем: 458 | Комментариев: 8963
| | АяВсяТакаяВпередчто такое счастье?счастье-это просто,начинаеться оно с полу метра роста | Уважаемые пользователи бэби.ру!
Мы знаем, как много среди вас способных людей, которые могут нам помочь и не только советами!
Если Вам не безразлична судьба детей, которым нужна помощь, если вы … Новая волна возмущений, которая поднялась по поводу просьбы о деньгах для операции сыну Натальи из Тамбова и подтверждении документов помощником модератора.
Можно возмущаться.
НО.
Все мы просили и… Многие из вас не оказывают материальную помощь больным деткам, боясь наткнуться на мошенников. Сейчас мы не будем с вами обсуждать тех, кто наживается на чужом горе, для таких «людей» у меня нет… В данной теме предоставлен список благотворительных организаций, готовых помочь, если в ваш дом пришла беда…
1)«Союз благотворительных организаций России»
Фонды по различной тематике. Контакты:… Уважаемые участники сообщества!
Приветствуем Вас в сообществе «Нужна помощь детям» и просим соблюдать несколько несложных правил, чтобы наше общение стало ещё более полезным и интересным.1. В нашем…
Здравствуйте, дорогие девочки! Пишу пост о мальчике, которому нужна помощь — финансовая…Его зовут Арсений, он живёт в нашем городе, и его часто показывают по местному тв...На операцию для Сени осталось собрать 500 тысяч рублей!!!
Это не так много по сравнению с тем, что уже удалось сделать общими усилиями!
Это письмо его мамы к Вам! Пожалуйста не проходите мимо!
Пригласите в группу своих друзей! Давайте вместе поможем малышу!http://vk.com/club33261456
«Душа человека в трудную ситуацию всегда обращается за помощью к Богу — единственное спасение. Но я обращаюсь к Вам: « Помогите спасти моего ребёнка!». Арсений всю свою маленькую жизнь болеет. Каково это ребёнку — бороться с…
Данила родился здоровым мальчиком! Его появление очень было долгожданным!20 декабря 2006г-это случилось! Даня родился в срок(38 недель) вес 3020г, рост 51 см апгар8/9 баллов! Выписали из роддома на 6-е сутки, все было отлично! И родители, и бабушки с дедушками радовались не нарадовались! Но спустя 28 дней случилась БЕДА… Даня заболел, поднялась температура, на её фоне у Дани начались судороги! Вызвав Скорую Помощь, нас госпитализировали в 9-ю ГДКБ им. Сперанского.Естественно в больнице начали брать всевозможные анализы, делать всякие обследования, но ребёнку было только хуже! Дане проводили противосудорожную терапию(реланиум-3р в день, конвулекс, фенобарбитал), а судороги всё били и били… Здравствуйте! прошу помощи для своей старшей дочери(ей 16 лет) при рождении были поставлены диагнозы черепно и спинномозговая травма с кровоизлиянием в мозг справа, внутриутробный сепсис, полный вывих тазобедренных суставов тяжелой степени!!! Девочка была выписана в стременах Павлика! постоянно испытывает боли в ногах, судороги, боли в спине, головная боль в следствии поставлены диагнозы: ДВУХСТОРОННИЙ КОКСАОРТРОЗ ТАЗОБЕДРЕННЫХ СУСТАВОВ 1 СТЕПЕНИ, ПЛОСКОСТОПИЕ 1СТ., КИФОЗ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ 1 СТ, СКОЛИОЗ 1 СТ., УКОРОЧЕНИЕ НОГИ НА 1 СМ,!!! ВСЕ ЭТО НУЖНО ЛЕЧИТЬ СЕЙЧАС!!! В ИНВАЛИДНОСТИ ОТКАЗЫВАЮТ МОТИВИРУЯ ТЕМ ЧТО У НАС ВСЕ 1 СТЕПЕНИ!!! КОГДА БУДЕТ 3 СТ.ТОГДА И ПРИХОДИТЕ, НО КОГДА 3 СТ,-ЭТО… ПОМОГИТЕ!Никита родился 15.04.2009 г.Мы очень ждали его появления на свет,
послеего рождения
нашему счастью не было предела!
Он родился в срок с весок 3 кг, в первые
суткипоставили прививку
от гепатита, выписали нас уже на третьи сутки домой,
все с нами было хорошо, но на 5 сутки у ребенка поднялась высокая
температура и нас забрали в больницу.
Врачи ничего не могли толком
определить, ставили диагноз ОРВИ,
анализы ничего такого страшного тоже
не показали,
так мы провели в районной больнице 3 суток,
а потом рвота
судороги, областная детская реанимация,
страшный диагноз -сильнейший
отек головного мозга,
гнойный менингит и ответ врачей «главное ему
пережить эту ночь».… Добрый день! Маленькой Сонечке требуется срочная операция на сердце! Давайте поможем! Каждый день девочке все хуже и хуже… Малышка спит, а мама со стетоскопом слушает биение сердца доченьки. Когда во время паузы замирает сердечко Сонечки, то вместе с ним замирает второе сердце — мамы Оли.Мама пишет: Сонечка второй и долгожданный ребёнок в нашей семье. Родилась 29.07.2009 года. С рождения врачи обнаружили лёгкие шумы в сердце. Из роддома выписали на 6-ые сутки с рекомендацией консультации у кардиолога в возрасте 1 месяц. Но беда пришла не одна, после выписки у Сонечки начались проблемы с желудком и кишечником. После каждого кормления были обильные срыгивания, и так как ребёнок не набирал…
Мы живем в маленьком городе Тайга, Кемеровской обл.В нашей семье растут трое сыновей… Имена у наших мальчиков -Роман, Артем, Максим. Обычно в многодетных семьях самый младший ребенок особенно любим. В нашей же семье, главное внимание и забота — к среднему, к Артемке. Потому что этот маленький человечек — с ограниченными возможностями. Врачебная это ошибка или природы? Точного ответа так и нет. А если и будет — легче от этого нам не станет. Как и Артемушке… Самая большая наша мечта — одержать абсолютную победу над с болезнью Артема и забыть о ней навсегда. Для нас очень важно — продолжать лечение сына. Поверьте, мы делаем для этого все, что в наших силах. Но материально это очень… Сбор снова открывают! нужно продолжать лечение к сбору 250 000 рублей!Здравствуйте) Меня зовут Лена, и я мама маленького Маратика – самого лучшего малыша в мире) История появления на свет моего сына, вся история его маленькой жизни – полны трудностей, иногда боли, но еще самого настоящего волшебства и чудес)
Малыш родился со сложным пороком развития, перенес 3 тяжелые операции в Москве, которые спасли ему жизнь. Сейчас необходимо комплексное лечение и «ударная» реабилитация чтобы он наконец смог встать на свои ножки и побежать, как все остальные детки. Наш диагноз – врожденный сочетанный порок развития ЦНС, врожденная прогрессирующая гидроцефалия, spina bifida, менингомиелорадикулоцеле…
Здравствуйте!
Меня зовут Ирина, я мама 2 летней малышки Софии. Наша Сонечка родилась 01.05.2009г раньше положенного срока. Весом 1980. Роды прошли хорошо, при рождении Сонечка сразу же закричала, по Апгару поставили 9 баллов. Ночью дочка перестала самостоятельно дышать, врачи вовремя не заметили и прежде чем ее подключили к ИВЛ (искусственной вентиляции легких), ребенок долгое время пролежал без кислорода, Сонечка перенесла гипоксию (кислородное голодание), кровоизлияние в мозг и была переведена в реанимацию. Без каких либо положительных прогнозов от врачей… С этого и началась большая борьба за жизнь маленькой Софии! 14 дней в реанимации и 1мес в больнице в отделении патологии…
Это обращение к нам одинокой мамочки, её сестра с нами на форуме. Поможем малышу .
Здравствуйте! Я, Наталия Боркина, обращаюсь к Вам с просьбой о помощи моему ещё не родившемуся ребёнку, которому внутриутробно поставили врожденный порок сердца! Диагноз звучит так: Атрезия трикуспидального клапана. Единственный желудочек сердца с выпускником для аорты. Сразу же после рождения ему потребуется незамедлительная и дорогостоящая операция! Мне 23 года, я сейчас нахожусь на 30 неделе беременности, которая протекает с осложнениями и всё время стоит угроза прерывания. Беременность не первая, а третья — две предыдущие закончились печально. По прогнозам врачей, помочь мне могло только ЭКО…
Викульке 3 года и 1 месяц, родилась она очень маленькая на 29 неделе с весов 1190 и 35 см. Дочка с первых минут жизни боролась за жизнь, кричала на весь род.дом. Когда её перенесли в реанимацию, она дышала без аппарата, сама!!! Выписали нас в 2 месяца с весом 2800. Викулька очень многого добилась, у неё хорошая музыкальная память, она поёт, немножко говорит. Она у меня умничка!!!!
Мы очень боимся врачей и белых халатов, но без них мы бы не научились сидеть, ползать, жевать!!!
Нам осталось научится ходить, бегать и радоваться жизни как все детки, играть в песочнице с детками, кататься с горки!!!
Этот мир очень жесток и я не хочу, что бы моя девочка столкнулась с такой жестокостью, ведь… Маленькая Настя Коваль мечтает бегать и танцевать… мешает коварная редкая болезнь...
Обращение Мамы: Пишет к вам мать маленькой Настеньки. В нашей семье беда и приходится просить помощи. Маленькая Настенька родилась с врождённым пороком развития сосудов (Врождённая сосудистая мальформация левой нижней конечности) другими словами нашу патологию называют
(синдром Клиппеля-Треноне-Вебера).Большая часть больной ножки синего цвета, стопа и ягодичка и сама ножка заметно увеличены в объёме, по глубокой вене не течёт кровь, сосуды выкручивают ножку, возле коленка у девочки кровоточивое пятнышко, из которого уже не раз открывалось кровотечение. Это заболевание прогрессирующее, с возрастом… Тема на рассмотрении, ожидается ответ с клиники.
Нашей Иришки 4-года. Она особенный ребенок. В её возрасте дети уверенно бегают, играют, шалят, активны.ходят в садик.У нас этого нет. Мы не можем бегать, ходить, даже сидит она не правильно.ноги в зад лягушкой… Зато Иришка очень любит книжки, знает стихи и подпевает песни.Иришка родилась недоношенной (в 34 недели), весом1900 гр. Из месяца в месяц мы с тревогой и надеждой ждали, что наш малыш вот –вот догонит в физическом развитии своих сверстников. Но этого не произошло. В 5 месяцев нам поставили страшный диагноз – ДЦП. Несмотря на то, что это тяжелое заболевание, центральной нервной системы, оно поддается корректировке. И чем раньше начать… видео малышки можно посмотреть тут 
пишет мама Алиночки — Кристина Ворушило:
18 января на сроке 30 недель меня на скорой увезли в роддом с небольшим кровотечением. Пролежав в больнице до 22 меня решили выписать, т.к. нужно было оформлять больничный на 140 дней, а в роддоме этого делать не захотели (а могли) и они отправили меня домой по морозу. Получила больничный в ЖК 24 января и отвезла его на работу. Вернулась домой и все было хорошо до утра 25 января. Рано утром меня опять на скорой увезли в роддом но уже у меня отошли воды. Приехав в роддом в 7 утра, я пролежала в предродовой палате до 23 часов, про меня просто забыли, а у…
Здравствуйте!
Обращаемся к Вам за помощью маленькому Денису, которому в ноябре 2011 года в Москве поставили страшный диагноз — синдром апера.Синдром Апера — это редкое генетическое заболевание, оно характеризуется патологиями строения головы и лица. У детей, которые рождаются с этим заболеванием, преждевременно срастаются швы черепа, что является причиной необычной формы головы.У человека возникает акроцефалия, т.е. форма головы сильно вытянута, помимо этого широко расставленные глаза, множественные патологии строения носа, губ и скул. Дефекты рук и ног при этом заболевании: большие пальцы рук и ног, частично или полностью сросшиеся пальцы. Это заболевание возникает по причине…  Видео о Марьяшеньке! На Марьяшеном сайте http://marjana.ucoz.ru/index/diagnoz_spravki_dr/0-4 документы можно увеличить, печать так поставлена((( В ДОПОЛНЕНИЕ К ЭТИМ ДОКУМЕНТАМ ЕСТЬ КОПИЯ ПАСПОРТА МАМЫЗдраствуйте! Моя девочка появилась на свет путем кесарево сечения 22.10.10г.в г.АНЖЕРО_СУДЖЕНСКЕ, второй, после своей сетренки-двойняшки,1500кг.45см. Оценка по Апгар -3балла! После -5! Врачи сказали, что сначала она закричала, но потом начала синеть, умирать! Их обеих поместили под ИВЛ, не раскрылись легкие! Шансов остаться в живых почти не было, но я знала, что мои девочки будут жить! На следуюший день… Очень прошу Вас прочитать мое обращение. Постараюсь не отнять у Вас много времени.
Меня зовут Наталья Кучеренко, у меня есть сын Никита. Он умный, жизнерадостный мальчик, но он болен ДЦП (детский церебральный паралич, спастический парапарез). Мой маленький мальчик прожил на Земле 11 лет, а у него за плечами столько борьбы, столько усилий, что хватит на 11 взрослых жизней.
Если бы Вы увидели Никиту, когда он сидит, то у Вас бы даже мысли не возникло, что мой мальчик болен. С виду обычный мальчишка. Только неуклюжая неустойчивая походка выдает страшный диагноз. С этим недугом мы боремся с рождения Никиты. По прогнозам врачей мой сын мог стать слабоумным калекой. Бесконечные… ТЕМА НА РАССМОТРЕНИИ ДО ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ДОКУМЕНТОВ. На данный момент не предоставлена выписка с печатью и копия паспорта.
Зотиков Егор Владимирович 5 лет, на момент его рождения ему повредили ножки. В год и 2 месяца (2007 год), когда он начал ходить родители заметили, что у ребёнка не всё хорошо с рефлексами ходьбы, он тянул ножку и прихрамывал. Родители отвели зайку к врачам, а там уж какие только диагнозы ему не ставили, делали массаж, процедуры не нужные и ухудшающие как оказалось, но ничего так и не сказали. Родители Егорки отвезли его в Москву, а там ему поставили диагноз «ВРОЖДЁННЫЙ ВЫВИХ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА!!!». Сказали, что ему очень срочно необходимо вправлять и гипсовать ножки… Просьба мамы Лерочки о помощи:
В нашей семье случилась беда, которая заставила меня обратиться ко всем, кто не равнодушен к чужому горю. Прошу Вас оказать нам помощь и вернуть слух ребенку. Нашей девочке 1год и 7мес. Растёт она очень активной и смышленой девочкой, всё понимает, только жаль не слышит. Я стала замечать, что она не реагирует на звуки, когда ей было 9 месяцев и только в годик мы решили проверить слух. Диагноз прозвучал как приговор: «Двусторонняя сенсоневральная глухота». И ещё четыре раза мы делали повторные обследования в надежде на неправильность диагноза и в надежде на то, что есть шанс, что ушки слышат хоть что-то… Мне не хотелось в это верить, но это была правда. Мой… У полуторагодовалой малышки редкий порок сердца и нужна дорогостоящая операция. Диагноз – врожденный порок сердца сложного типа, аномальное отхождение правой ветви легочной артерии от аорты, открытый легочный проток, легочная гипертензия. И в июле 2010 года, после того как ребенок был проконсультирован в г. Москва в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева мировыми кардиохирургами Бокерия Л.А. и Кимом А.И., выяснилось, что у ребенка редкий порок сердца, в мире зарегистрировано около 280 случаев. Так как порок очень редкий (таких случаев всего 300 в мире) за такую операцию берутся только врачи из Кореи. Родители девочки продали квартиру, машину, но этих денег все равно… Желание Вадима – ЖИТЬ!

Видео смотреть очень тяжело, но если посмотрите, то увидите, что Вадимка – настоящий борец, болезнь валит его с ног, но он упрямо поднимается! С таким характером, он обязательно справится с недугом, единственное, что ему не хватает сейчас – ВАШЕЙ ПОМОЩИ!
Обращение мамы Вадима
Здравствуйте, уважаемые участники группы!
Я, Рудченко Елена Анатольевна, мама четверых детей, вынуждена обратиться к вам за помощью в сборе денежных средств, которые срочно нужны на лечение и операции моему двухгодовалому, младшему сыну Вадиму. Москва поставила. Клинический диагноз: Криптогенная эпилепсия, синдром инфантильных спазмов с… |
|