Перед первым скринингом долго думала – делать или нет. в итоге приняла решение сделать и забыть, т. к. подумала, что скорее всего все будет в порядке. ни у меня ни у мужа в семье никаких отклонений никогда не было и никто об этом даже не слышал и не думал. я подумала, что если откажусь то потом буду думать, а вдруг все плохо? и решила все таки сделать для душевного успокоения и нормального сна. в итоге результат первого скрининга был плохой. 1:65 – повышенный риск синдрома дауна. я начитавшись в интернете кучу инфы по этому поводу, немного успокоилась, т.к. большинсво пишут, что это приблизительный анализ, и у многих был повышенный риск, рождались нормальные дети и наоборот. кроме того, я увидела, что на узи мне 2 параметра забыли померить. вобщем решила не обращать внимания на этот скрининг и уверила себя, что второй точно будет хороший.но все равно весь месяц думала об этом. пришло время второго. я долго мучила узистку, чтоб она мне все точно намерила и перемерила, сказала ей, что первый скринг был плохой. она очень ответственно к этому вопросу отнеслась. все намерила и перемерила без раздражения и даже потом дала мне свой номер телефона чтоб я ей результат смской прислала, т.к. сказала что теперь тоже переживать будет. но сама никаких отклонений (как и в первый раз) по узи не нашла. вчера пришел результат. 1:200 – повышенный (граница 1:250). я написала отказ от дальнейших исследований, т.к. там уже увеличивается риск выкидыша в 2 раза (врач сразу об этом предупредила, но настаивала на исследованиях «чтоб потом локти не кусать»). вобщем я на 99% уверена, что все будет в порядке, чувствую себя хорошо и никаких других отклонений нет, кроме разницы срока по м и по узи в 2 недели (по узи меньше). но мне это еще на 10-ой неделе сказали, и сказали что это нормально. после этого уже 2 узи было и получается, что от того первого в 10 недель все как по часам идет – день в день. результаты скринингов мне выдали на руки. я их досконально изучила, и заметила, там написано, что срок Б по узи основан, но тогда он должен быт на 2 недели меньше! вобщем итог такой: сегодня плохо спала, весь день плакать хочется, все нервирует и глаз дергается. лучше б сразу еще от первого отказ написала. и хоть больше чем уверена, что все будет в порядке, все равно червечек гложет… и с этим еще 6 месяцев жить… вот высказалась
Вот именно поэтому на первом скрининге сдеалаю только УЗИ, кровь сдавать не пойду
Хочу рассказать кратко свою историю для других будущих мамочек! Я в прошлом году забеременела 2 ребенком. Первому у меня уже 15 лет, мой возраст был 36 лет. Так вот скрининг первый показал 1:95 (синдром Дауна). Посетила и не раз 4 генетиков, самых опытных в Омске, в итоге истерики 2 месяца. Устрашающим тоном все генетики уговаривали меня сделать прокол, при этом использовались разные методы давления. Одна врач заявила: «А вы знаете, что от Дауна не так просто отказаться! Всю жизнь алименты будете платить через суд!» Я и мои родственники были в ужасе! На последнем приеме перед комиссией я умоляла врача сказать, как бы она поступила на моем месте! Посмотрев еще раз мои документы, она спросила: «А что у Вашего ребенка другая группа крови (лежал анализ на антитела)? Ну тогда есть вероятность потери ребенка!!!» Это был последний и главный аргумент в пользу того, что делать прокол я ни за что не буду! Оказывается, при проколе кровь ребенка и мамы может смешаться! Если у мамы и ребенка разные резусы, то существуют препараты которые предотвращают последствия смешения, а если разные ГРУППЫ крови — то таких препаратов еще не существует и ничего сделать нельзя!!! Поэтому прежде чем принимать решение взвесьте все последствия, все за и против! Ведь врачи могут многое упустить, по халатности или по незнанию! Кстати у меня родилась здоровая девочка слава богу, а я ведь могла ее потерять!
Девочки, понимаю, что тема уже давно обсуждалась! Но, всё-таки, если можете отпишитесь, после плохого результата первого скрининга как всё прошло? как детки?
а то тут позвонили и сказали что результаты неочнь и надо к гинетику ехать аж в Калугу… Отгоняю мысли мрачные, но сижу как на иголках.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста! Вы пишите здесь что результаты скрининга плохие я надеюсь у Вас здоровенький мальчик родился?!
У кого как было? С какими сведениями нужно идти к генетику! Девочки, поделитесь!!!
Юлия, Вы очень мужественная женщина!
И как ваш малыш?
Хоть и поздновато, но напишу… я медик… СД может быть в ЛЮБОЙ семье! это не наследственное заболевание, это неправильное деление хромосом(стрессы, инфекции, просто случайность и т.д.) даже если Ваши родственники все прожили по 100 лет и никогда не было детских смертей и таких детей… по крови можно очень много определить с совершенной аппаратурой и технологиями… которых к сожалению в нашем постсоветском пространстве не так уж и много...
1 беременность — доченька: умница, красавица...
2 беременность, ждали мальчика… скрининг — результаты шкалят - консультация в ЦПСиР, по итогам назначен кордоцентез.
Как я жила между 14 и 24 неделей (когда должны проводить кордоцентез) — описывать не буду, это нервы, слезы, истерики...
УЗИ идеальное — все ок.Ни складок, ни расширенных почечных лоханок, в общем маркеров нет… Но все равно даю согласие на процедуру...
Сама процедура проста: тонкой иглой производят забор из пуповины крови через живот под контролем УЗИ… риск выкидыша при этом возрастает на 0, 5 %, при чем думается мне, что виновата не процедура, а тяжелейшее эмоциональное состояние беременной.
Результаты ждем 2 недели. Сказать — извелась — не сказать ничего...
Получили: мозаичный вариант Y- полиморфизма. Не врач, но кратко суть, в цепочке хромосом малыша есть участочек с дополнительной — 47 Y хромосомой.
Кроме синдрома Дауна, Эдвардса, Тернера — наиболее известных пороков — есть много хромосомных отклонений… Последствия этих отклонений не обязательно внешние уродства и/или умственная заторможенность/отсталость, они могут быть незаметны долгие годы. В моем случае, малыш бы родился умным и здоровым физически, но последствия... могущие проявиться через десятилетия: снижение уровня интеллекта, асоциальность, агрессивность, склонность к насилию/убийствам, гипогонадизм и - навсегда: передача (при отсутствии бесплодия конечно, что тоже возможно)нездоровых хромосом следующим поколениям.Синдром Клайнфельтера.
Прошли обследование с супругом на кариотип: все в порядке.
Случайность. Глупая, дикая.
В Советском Союзе генетики не было, а значит все были здоровы. Может быть в этом причина болезней и состояний нынешних поколений?
Мы, внешне здоровые рожаем внешне здоровых детей. Бомба с часовым механизмом.
РЕШЕНИЕ ПРИНИМАЛИ С ШИРОКО ОТКРЫТЫМИ ГЛАЗАМИ, ПРОЧИТАВ И ПРО ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ, И ПРО ВОЗМОЖНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ.
Кто-то осудит, кто-то поймет. Беременность я прервала в сроке 28 недель.
Что я пережила, не пожелаю никому… болит до сих пор… это останется для меня худшим периодом в моей жизни — но всю жизнь жить, знать и и ждать, когда механизм придет в действие, я бы не смогла… это не даунята, которые кстати, очень милые детки...
Девочки, я за то, чтобы знать всю правду, а не заблуждаться и тешить себя надеждами, которые могут рассыпаться.
Сейчас, спустя ровно 9 лет, мы снова ждем малыша, возможно 2 (УЗИ на сроке 7 недель показало 2 плодных яйца, но эмбриончик только в одном, рекомендовали повторить в сроке 12-14) надеемся, что все будет хорошо.
Но скрининги пройду все. Просто хочу знать. Чтобы принять решение, взвесив все за и против.